GU n. 188 del 12-08-2013
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo della Repubblica di Lituania in materia di rappresentanze diplomatiche, fatto a Vilnius il 21 febbraio 2013.
Approvazione della variante al Piano di bacino del fiume Tevere - 1° stralcio funzionale - aree soggette a rischio esondazione sul tratto da Orte a Castel Giubileo - P.S. 1 - aggiornamenti cartografici ed integrazioni alle norme tecniche di attuazione, adottato dal Comitato Istituzionale dell'Autorita' di bacino del fiume Tevere con deliberazione n. 123 del 18 luglio 2012.
Approvazione della variante al Piano di bacino del fiume Tevere - Piano stralcio per il tratto metropolitano del Tevere da Castel Giubileo alla foce - P.S. 5 - modifiche ed integrazioni, adottato dal Comitato Istituzionale dell'Autorita' di bacino del fiume Tevere con deliberazione n. 124 del 18 luglio 2012.
Approvazione del Piano di bacino del fiume Tevere - 6° stralcio funzionale - P.S. 6 - per l'assetto idrogeologico - PAI - primo aggiornamento, adottato dal Comitato Istituzionale dell'Autorita' di bacino del fiume Tevere con deliberazione n. 125 del 18 luglio 2012.
Autorizzazione al Ministero dell'interno - ex Agenzia autonoma per la gestione dell'albo dei segretari comunali e provinciali
Individuazione lotteria nazionale ad estrazione differita dell'anno 2013.
Regime fiscale del trasferimento della residenza di soggetti esercenti impresa in altro Stato dell'UE o SEE
Emissione di buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni.
Definizione delle corrispondenze dei titoli sperimentali triennali validati dal Ministero con diplomi accademici di primo livello degli Istituti Superiori di Studi Musicali.
Autorizzazione all'organismo di controllo denominato «CertiProDop S.r.l.» ad effettuare i controlli per la denominazione di origine protetta «Formai de Mut dell'Alta Valle Brembana», registrata in ambito Unione europea.
Approvazione del piano dei controlli aggiuntivo per l'indicazione geografica protetta «Emilia» o «dell'Emilia» per la quale l'organismo denominato «Valoritalia societa' per la certificazione delle qualita' e delle produzioni vitivinicole italiane S.r.l.», e' stato gia' autorizzato ad effettuare i controlli.
Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Agenzia del Territorio - Ufficio Provinciale di Cremona.
Rettifica della determinazione di proroga smaltimento scorte del medicinale «Rocuronio B.Braun» in seguito alla determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento con conseguente modifica stampati.
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio non risulta rinnovata, ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni.
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Fampyra»
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Metiltioninio Cloruro Proveblue»
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Rapiscan»
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Esmya»
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Alter».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sintotirox».
Rettifica del Manuale operativo avente ad oggetto "Modalita' di dimostrazione dei requisiti di cui agli artt. 78 e 79 del decreto del Presidente della Repubblica 5 ottobre 2010, n. 207".
Entrata in vigore dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica araba di Egitto relativo al trasferimento delle persone condannate, firmato a Il Cairo il 15 febbraio 2001.
Presentazione di lettere credenziali
Presentazione di lettere credenziali
Entrata in vigore dell'Accordo tra la Repubblica italiana ed il Bureau International des Expositions sulle misure necessarie per facilitare la partecipazione all'Esposizione Universale di Milano del 2015, fatto a Roma l'11 luglio 2012.
Entrata in vigore del Trattato tra il Regno del Belgio, la Repubblica di Bulgaria, la Repubblica Ceca, il Regno di Danimarca, la Repubblica federale di Germania, la Repubblica di Estonia, l'Irlanda, la Repubblica Ellenica, il Regno di Spagna, la Repubblica francese, la Repubblica italiana, la Repubblica di Cipro, la Repubblica di Lettonia, la Repubblica di Lituania, il Granducato di Lussemburgo, la Repubblica di Ungheria, la Repubblica di Malta, il Regno dei Paesi Bassi, la Repubblica d'Austria, la Repubblica di Polonia, la Repubblica portoghese, la Romania, la Repubblica di Slovenia, la Repubblica slovacca, la Repubblica di Finlandia, il Regno di Svezia, il Regno Unito di Gran Bretagna ed Irlanda del Nord e la Repubblica di Croazia relativo all'adesione della Repubblica di Croazia all'Unione Europea, fatto a Bruxelles il 9 dicembre 2011.
Presentazione di lettere credenziali
Entrata in vigore dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica Popolare Cinese di coproduzione cinematografica, fatto a Pechino il 4 dicembre 2004.
Entrata in vigore dell'Accordo tra il Governo della Repubblica Italiana e il Governo della Repubblica Islamica dell'Afghanistan sul partenariato e la cooperazione di lungo periodo, fatto a Roma il 26 gennaio 2012.
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 1° agosto 2013
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 2 agosto 2013.
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 5 agosto 2013
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinafidlabiale».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aloperidolo Pensa».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ampicillina Biopharma».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Braunol».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mazilam»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentasa».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Amlodipina Gedeon Richter»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vesiker».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tixteller»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tixtar».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Domepress».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telfast»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Teva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Belara».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acnatac».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ganirelix Sun».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brilleve»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorodopa
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Kabi»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levonorgestrel e Etinilestradiolo Famy Care Europe».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Sandoz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topiramato Bluefish»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priorix».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idroxocobalamina Biologici Italia Laboratories».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Novalgina»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momendol».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accuprin».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xenetix»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Top-Nitro»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Talofen»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seleparina»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keritrina»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anatetall»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Varilrix»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seledie».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefonicid Doc Generici»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visustrin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rhophylac».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colfinair».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dysport»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Salagen».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Osipine».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inuver».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albunorm»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Goccemed».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albumina LFB».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wilate»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Optiray».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loniten»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clorochina Bayer»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seroquel»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Canesten»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anexate»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gyno Canesten».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decapeptyl».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Artrotec».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minirin/DDAVP».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Misofenac».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Micofenolato Mofetile Sandoz», con conseguente modifica stampati.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Catapresan».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Tecnimede», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei medicinali per uso umano «Ezetrol, Zetia, Absorcol, Emetib», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Irbesartan Doc Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Seractil», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Simvastatina Pensa», con conseguente modifica stampati.
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Effexor»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nasonex»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Levitra»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Betadine»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pevaryl»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Arianna»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Halcion»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Monurol»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina»
Importazione parellala del medicinale per uso umano «Maalox»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Maalox»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Toctino»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lybella».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarimide Diarrea».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolipro».
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Amlodipina RKG» e «Mariprax».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Pneumorel»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Cibalgina Due».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Perdipina»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale