Art. n°
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GU n. 192 del 17-08-2024

MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 5 giugno 2024

Criteri e modalita' di utilizzazione del «Fondo per lo sviluppo e il sostegno delle filiere agricole, della pesca e dell'acquacoltura» per il sostegno alla filiera ovina IGP.


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 19 gennaio 2024

Concessione della bandiera d'istituto all'Ufficio per la sicurezza personale e la vigilanza del Corpo di polizia penitenziaria.


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 22 luglio 2024

Scioglimento del consiglio comunale di Cernusco sul Naviglio.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 9 luglio 2024

Autorizzazione all'Avvocatura dello Stato ad assumere la rappresentanza e la difesa della societa' «Sviluppo Lavoro Italia S.p.a.» nei giudizi attivi e passivi avanti le autorita' giudiziarie, i collegi arbitrali, le giurisdizioni amministrative e speciali.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 10 luglio 2024

Definizione delle caratteristiche essenziali delle prestazioni principali costituenti oggetto delle convenzioni stipulate da Consip S.p.a., ai sensi dell'articolo 26 della legge 23 dicembre 1999, n. 488.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 2 luglio 2024

Centri autorizzati a praticare la vaccinazione contro la febbre gialla ed al rilascio del relativo certificato - 2024.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 31 luglio 2024

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dantrolene sodico emieptaidrato, «Agilus».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino contro l'epatite B


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ruxolitinib, «Opzelura».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tossina botulinica di tipo A, «Nuceiva».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levonorgestrel, «Benilexa».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di complesso protrombinico umano, «Pronativ».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluorouracile, «Fluorouracile AHCL».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di irbesartan e idroclorotiazide, «Irbesartan e Idroclorotiazide Alter».


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Ruoli del personale militare della Guardia di finanza collocato in ausiliaria


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale