Art. n°
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GU n. 199 del 28-08-2018

CAMERA DEI DEPUTATI - CONVOCAZIONE

Convocazione.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 10 agosto 2018

Limiti massimi di spesa per l'erogazione dei prodotti senza glutine, di cui all'articolo 4, commi 1 e 2, della legge 4 luglio 2005, n. 123, recante: «Norme per la protezione dei soggetti malati di celiachia».


MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI - PROVVEDIMENTO 23 luglio 2018

Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'area denominata «Intero territorio comunale di Mezzane di Sotto».


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Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'area denominata «Biotopi con entita' contermini in comune di Donada e dell'Isola Cavallari», sita nel Comune di Porto Viro.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 13 luglio 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Rekovelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 6 agosto 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pergastid», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 7 agosto 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Claricyclic», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 8 agosto 2018

Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Dacogen».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 10 agosto 2018

Aggiornamento della Nota 74 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Almus»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ganciclovir Mylan»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xetorib»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asacol»


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Proroga del mandato del commissario, nominato ex articolo 11, comma 9, del decreto legislativo n. 153/99, presso la Fondazione Banco di Napoli.


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Mancata conversione del D.L. 28 giugno 2018, n. 79, recante: «Proroga del termine di entrata in vigore degli obblighi di fatturazione elettronica per le cessioni di carburante.».


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Genabilin 100 mg/ml soluzione iniettabile».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floxadox 100 mg/g», soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, faraone, anatre, fagiani, quaglie e conigli.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Domosedan Gel 7,6 mg/ml gel per mucosa orale».


CAMERA DEI DEPUTATI - CONVOCAZIONE

Convocazione.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 10 agosto 2018

Limiti massimi di spesa per l'erogazione dei prodotti senza glutine, di cui all'articolo 4, commi 1 e 2, della legge 4 luglio 2005, n. 123, recante: «Norme per la protezione dei soggetti malati di celiachia».


MINISTERO PER I BENI E LE ATTIVITA' CULTURALI - PROVVEDIMENTO 23 luglio 2018

Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'area denominata «Intero territorio comunale di Mezzane di Sotto».


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Dichiarazione di notevole interesse pubblico dell'area denominata «Biotopi con entita' contermini in comune di Donada e dell'Isola Cavallari», sita nel Comune di Porto Viro.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 13 luglio 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Rekovelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 6 agosto 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pergastid», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 7 agosto 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Claricyclic», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 8 agosto 2018

Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Dacogen».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 10 agosto 2018

Aggiornamento della Nota 74 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina Almus»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ganciclovir Mylan»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xetorib»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asacol»


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Proroga del mandato del commissario, nominato ex articolo 11, comma 9, del decreto legislativo n. 153/99, presso la Fondazione Banco di Napoli.


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Mancata conversione del D.L. 28 giugno 2018, n. 79, recante: «Proroga del termine di entrata in vigore degli obblighi di fatturazione elettronica per le cessioni di carburante.».


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Genabilin 100 mg/ml soluzione iniettabile».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floxadox 100 mg/g», soluzione orale per uso in acqua da bere per polli da carne, tacchini, faraone, anatre, fagiani, quaglie e conigli.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Domosedan Gel 7,6 mg/ml gel per mucosa orale».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale