GU n. 202 del 13-08-2020

Disposizioni integrative e correttive al decreto legislativo 15 novembre 2017, n. 183, di attuazione della direttiva

Ulteriore stanziamento per la realizzazione degli interventi del territorio dell'isola di Stromboli, ricompresa nel comune di Lipari, in provincia di Messina, in relazione allo stato di attivita' del vulcano Stromboli, conseguente agli eventi parossistici verificatisi nei giorni 3 luglio e 28 agosto 2019.

Concessione delle agevolazioni riconosciute al progetto di cooperazione internazionale «SUSCAP Developing resilience and tolerance of crop resource use efficiency to climate change and air pollution», presentato nell'ambito del bando «SUSCROP 2018».

Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19.

Nomina del commissario della cooperativa edilizia Solemar, in Formia.

Nomina del commissario della COGAR - Cooperativa tra produttori agricoli Gargano societa' cooperativa a mutualita' prevalente, in Vieste.

Nomina del commissario della societa' cooperativa C.G.T. - Cooperativa Gruppo Tirreno, in Avellino.

Nomina del commissario della societa' cooperativa edilizia Belvedere 2005, in Formia.

Ulteriori interventi urgenti di protezione civile in relazione all'emergenza relativa al rischio sanitario connesso all'insorgenza di patologie derivanti da agenti virali trasmissibili.

Inserimento del medicinale «Fostemsavir» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per trattamento, in associazione ad altri antiretrovirali, di pazienti con infezione HIV e virus multi-resistente

Inserimento del medicinale «Bevacizumab Biosimilare» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della neurofibromatosi di tipo 2.

Modifica della determina n. 12137 del 3 febbraio 2020, relativa all'inserimento nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996 n. 648 del medicinale «Venetoclax», in combinazione con azacitidina o decitabina, per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non candidabili a chemioterapia intensiva di induzione o con eta' ≥75 anni.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aria Ossigas».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bendamustina Chemi».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tyomol»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dienogest Sandoz»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Kappler Pharma»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dibase»

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Meriofert», con conseguente modifica stampati.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevelamer EG»

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Linezolid Aurobindo Italia», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Beclometasone Teva», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Fucimixbeta», con conseguente modifica stampati.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fobuler»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sevelamer Sandoz»

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Strattera 4 mg/ml soluzione orale», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Brinzolamide Sandoz», con conseguente modifica stampati.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foster».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Formodual»

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Approvazione della delibera n. 1 adottata dall'Assemblea dei delegati dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza consulenti del lavoro in data 23 aprile 2020.

Approvazione delle delibere n. 11 e n. 12 dell'Istituto nazionale di previdenza dei giornalisti italiani adottate dal Comitato amministratore della gestione separata in data 29 aprile 2020.