GU n. 218 del 17-09-2022

Convocazione.

Cofinanziamento nazionale del progetto LIFE20 PRE/GR/018 - Carbon Farming Geolocation Support by Establishing a Spatial Soil Database Management System, di cui al regolamento UE n. 1293/2013, ai sensi della legge n. 183/1987.

Cofinanziamento nazionale del progetto LIFE 20 MODERn GIE/IT/000091 dal titolo «LIFE MODERn - New MOnitoring system to Detect the Effects of Reduced pollutants emissions resulting from NEC Directive adoption», di cui al regolamento UE n. 1293/2013, ai sensi della legge n. 183/1987.

Cofinanziamento nazionale del progetto LIFE20 ENV/IT/001001- LIFE REMEMBRANCE dal titolo «LIFE REMEMBRANCE-Give Plastic Wastes From the Production of Hollow-Fiber Membranes a Second Life», di cui al regolamento UE n. 1293/2013, ai sensi della legge n. 183/1987.

Accertamento dell'ammontare del capitale nominale rimasto in essere a seguito dell'espletamento dell'operazione di riacquisto bilaterale di titoli di Stato del 29 luglio 2022.

Sostituzione del commissario liquidatore della «Food & Natura societa' cooperativa in liquidazione», in Altamura.

Sostituzione del commissario liquidatore della societa' cooperativa «Edilizia Ferrovieri in liquidazione», in Cagliari.

Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Svevo - Lucera in liquidazione», in Lucera e nomina del commissario liquidatore.

Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Leflunomide Mylan».

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Toctino», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Daxas», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo/pseudoefedrina cloridrato + paracetamolo/difenidramina cloridrato, «Actigrip giorno & notte».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluorouracile/acido salicilico, «Actikerall».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metotrexato, «Metotrexato Accord».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piroxicam, «Piroftal».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di midazolam, «Midazolam Sun».

Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Rosso Conero».

Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Verdicchio dei Castelli di Jesi».

Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Verdicchio di Matelica».

Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Vin Santo del Chianti Classico».

Pubblicazione della comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione della modifica ordinaria del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Vino Nobile di Montepulciano».

Comunicato relativo alla determina 5 settembre 2022 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano "Tasigna"».