Art. n°
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GU n. 222 del 21-09-2013

MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 11 aprile 2013

Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «CheckMate Puffer CM-O».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Ossiclor 50 PB Green».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Amistar Top».


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 7 maggio 2013

Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Gett».


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 14 maggio 2013

Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Quasar 50 WP».


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - DECRETO 3 settembre 2013

Procedure per la designazione e la vigilanza degli organismi notificati ai sensi del decreto legislativo 12 giugno 2012, n. 78.


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Autorizzazione alla Brinmar Group Srl, in Brindisi, ad operare in qualita' di ditta autorizzata ai sensi del decreto 19 aprile 2010.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 3 settembre 2013

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Leochimica S.r.l.», in Zoppola, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 16 settembre 2013

Inserimento del medicinale ponatinib


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Inserimento dei medicinali inibitori della proteasi telaprevir e boceprevir nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento antivirale, in associazione con peginterferone alfa e ribavirina, dell'infezione da HCV genotipo 1 recidivante dopo trapianto di fegato, in pazienti adulti affetti da epatite C cronica


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Esclusione del medicinale istamina dicloridrato


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Tobi»


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Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Lipaxan»


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Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Steozol»


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Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Omolin»


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Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Lescol»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alpravecs»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Arrow».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Arrow».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Arrow».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Arrow».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Ranbaxy».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paraffina Liquida Sella».


AUTORITA' DI BACINO DEI FIUMI LIRI-GARIGLIANO E VOLTURNO - COMUNICATO

Rettifica all'adozione del Progetto di Variante al Piano Stralcio per l'Assetto Idrogeologico-Rischio di frana, relativamente al comune di Pozzilli.


CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE - COMUNICATO

Annuncio di una richiesta di referendum popolare


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zipyran Plus» compresse per cani.


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Friskies Procontrol gocce» 718 mg/ml.


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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Enteristin» 120 mg/g.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale