Art. n°
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GU n. 228 del 28-09-2024

DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 settembre 2024

Dichiarazione dello stato di emergenza in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi, a partire dal giorno 18 settembre 2024, nel territorio della Regione Marche.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 7 agosto 2024

Cofinanziamento nazionale delle misure di emergenza nel settore della salute delle piante per l'eradicazione degli organismi nocivi, di cui all'articolo 3 paragrafo 2, lettera e), del regolamento


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 25 settembre 2024

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,40%, indicizzati all'"Indice Eurostat''


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMMISSARIO STRAORDINARIO DI GOVERNO PER IL GIUBILEO DELLA CHIESA CATTOLICA 2025 - ORDINANZA 20 settembre 2024

Approvazione dell'elenco degli interventi relativi alla misura M1C3, Investimento 4.3 Caput Mundi - Next Generation EU per grandi eventi turistici del PNRR - Modifica elenco degli interventi.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lamictal»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Lamictal»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Avamys»


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Rettifica della determina IP n. 164 dell'11 marzo 2019 di autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cipralex».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone EG»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ridestin»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dimetilfumarato Glenmark».


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Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano rilasciata alla societa' Augimeri Ossigeno di Emilio Mascalchi, in Reggio di Calabria.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Colecalciferolo, «Tredimin»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Rosuvastatina e acido acetilsalicidico, «Manasa».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base di Axitinib, «Axitinib Teva»


MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY - COMUNICATO

Comunicato relativo al decreto 20 settembre 2024 - Aggiornamento del tasso da applicare per le operazioni di attualizzazione e rivalutazione ai fini della concessione ed erogazione delle agevolazioni a favore delle imprese.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale