GU n. 229 del 30-09-2016

Approvazione di una modifica allo studio di settore WG68U trasporto merci su strada e servizi di trasloco.

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,25% con godimento 1° agosto 2016 e scadenza 1° dicembre 2026, quinta e sesta tranche.

Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 0,35%, con godimento 3 ottobre 2016 e scadenza 1° novembre 2021, prima e seconda tranche.

Certificazione di bilancio di previsione per l'anno 2016 delle amministrazioni provinciali, delle citta' metropolitane, dei comuni, delle comunita' montane e unioni di comuni.

Classificazione del medicinale per uso umano «Spedra», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Somavert», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Rasagilina Mylan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Movicol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Zonisamide Mylan», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morris»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Referil»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Onilaq»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «T.R.U.E. test Smartpractice Denmark»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ortodermina»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Amlodipina DOC Generici».

Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 802 del 3 maggio 2016, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ovixan».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutensif».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost Sandoz GMBH»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frecanstal».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonisamide Doc Generici».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonisamide Sandox».

Pubblicazione sul sito istituzionale del decreto 15 settembre 2016, n. 103, di approvazione del disciplinare tecnico contenente le misure di sicurezza atte a ridurre al minimo i rischi di distruzione o perdita anche accidentale dei dati relativi alle prestazioni e ai beneficiari delle stesse.

Elenco delle amministrazioni pubbliche inserite nel conto economico consolidato, individuate ai sensi dell'articolo 1, comma 3, della Legge 31 dicembre 2009, n. 198 e successive modificazioni.

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «PropoVet Multidose 10 mg/ml» emulsione iniettabile per cani e gatti.

Modifica dell'autorizzazione dell'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Halien».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Amoxysol L.A.», «Duraciclina», «Baycox soluzione orale 25 g/l per polli da carne e tacchini», «Bayticol 1% Pour on», «Bayticol 6% E.C.», «Baytril 10%», «Baytril 10% O.L.», «Baytril», «Baytril Max», «Droncit», «Drontal Plus Flavour», «Drontal», «Kiltix», «Neguvon», «Neomansonil», «Rintal», «Sebacil soluzione al 50%».