GU n. 232 del 03-10-2024

Disposizioni nazionali complementari al codice doganale dell'Unione e revisione del sistema sanzionatorio in materia di accise e altre imposte indirette sulla produzione e sui consumi.

Interventi compensativi per le imprese agricole che hanno subito danni alle produzioni di kiwi e alle piante di actinidia, a causa del fenomeno denominato «moria del kiwi».

Liquidazione coatta amministrativa della «Attivita' di Movimentazione societa' cooperativa», in Milano e nomina del commissario liquidatore.

Liquidazione coatta amministrativa della «Carta Canta soc. coop. in liquidazione», in Forli' e nomina del commissario liquidatore.

Liquidazione coatta amministrativa della «Futura - societa' cooperativa sociale», in Reggio Calabria e nomina del commissario liquidatore.

Liquidazione coatta amministrativa della «Monte Secchieta - societa' cooperativa edilizia», in Campi Bisenzio e nomina del commissario liquidatore.

Liquidazione coatta amministrativa della «Giarranas societa' cooperativa - in gestione commissariale - in scioglimento per atto dell'autorita' - in stato di insolvenza», in Villacidro e nomina del commissario liquidatore.

Primi interventi urgenti di protezione civile in conseguenza degli eccezionali eventi meteorologici verificatisi, a partire dal giorno 18 settembre 2024, nel territorio della fascia costiera della Regione Marche.

Adozione del programma operativo complementare

Regione Campania - Assegnazione in anticipazione alla programmazione di cui all'articolo 1, comma 178, lett. d), della legge n. 178 del 2020 e s.m.i.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di omeprazolo, «Gastroschoum Reflusso».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina e acido acetilsalicilico, «Rosuvastatina e Acido Acetilsalicilico Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sumatriptan/naprossene sodico, «Sumanet».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carbossimaltosio ferrico, «Vetidumor».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato e fluticasone propionato, «Kortant».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nintedanib, «Nipfilan»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluodeossiglucosio

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paracetamolo, «Apiredol»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nizoral»

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 16 settembre 2024

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 17 settembre 2024

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 18 settembre 2024

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 19 settembre 2024

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 20 settembre 2024

Termini e modalita' di attuazione dell'intervento agevolativo del Fondo IPCEI a sostegno della realizzazione dell'IPCEI Salute 1.