GU n. 237 del 09-10-2019
Scioglimento del consiglio comunale di Sueglio e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Ussita e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Sestriere.
Scioglimento del consiglio comunale di Craco.
Attuazione degli interventi previsti dall'articolo 1, comma 1019, della Legge 30 dicembre 2018, n. 145, per il «ristoro delle maggiori spese affrontate dagli autotrasportatori in conseguenza del crollo di un tratto del viadotto Polcevera dell'Autostrada A10, nel Comune di Genova, noto come ponte Morandi».
Rinegoziazione delle condizioni dell'accordo negoziale relativamente al medicianale per uso umano «Vytorin».
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Trazimera», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tifactor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Modifica dell'allegato alla determina n. 3 del 1° agosto 2019, contenente l'elenco dei medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zarontin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actibu Febbre e Dolore»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag 2»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mnesis»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantone»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Farmapro»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pneumovax»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Advantan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo E-Pharma Trento».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Mecloderm» e «Mecloderm F».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tekvas»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pelargonio Johnson & Johnson»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loperamide EG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Innohep»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midazolam Sun»
Proroga della commercializzazione di lotti con confezionamento non aggiornato del medicinale per uso umano «Verapamil Angelini».
Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 552 del 2 luglio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Sandoz».
Comunicato relativo al decreto direttoriale 25 settembre 2019 - Modalita' e termini per la presentazione delle domande di accesso al voucher per consulenza in innovazione.
Sospensione dell'avviso pubblico denominato «#Conciliamo» per il finanziamento di progetti in materia di welfare aziendale.
Scioglimento del consiglio comunale di Sueglio e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Ussita e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Sestriere.
Scioglimento del consiglio comunale di Craco.
Attuazione degli interventi previsti dall'articolo 1, comma 1019, della Legge 30 dicembre 2018, n. 145, per il «ristoro delle maggiori spese affrontate dagli autotrasportatori in conseguenza del crollo di un tratto del viadotto Polcevera dell'Autostrada A10, nel Comune di Genova, noto come ponte Morandi».
Rinegoziazione delle condizioni dell'accordo negoziale relativamente al medicianale per uso umano «Vytorin».
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Trazimera», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tifactor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Modifica dell'allegato alla determina n. 3 del 1° agosto 2019, contenente l'elenco dei medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zarontin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actibu Febbre e Dolore»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag 2»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mnesis»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enantone»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Farmapro»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pneumovax»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Advantan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo E-Pharma Trento».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Mecloderm» e «Mecloderm F».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tekvas»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pelargonio Johnson & Johnson»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loperamide EG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Innohep»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midazolam Sun»
Proroga della commercializzazione di lotti con confezionamento non aggiornato del medicinale per uso umano «Verapamil Angelini».
Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 552 del 2 luglio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Sandoz».
Comunicato relativo al decreto direttoriale 25 settembre 2019 - Modalita' e termini per la presentazione delle domande di accesso al voucher per consulenza in innovazione.
Sospensione dell'avviso pubblico denominato «#Conciliamo» per il finanziamento di progetti in materia di welfare aziendale.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale