Art. n°
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GU n. 237 del 11-10-2018

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 2 ottobre 2018

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,75% con godimento 22 gennaio 2013 e scadenza 1° settembre 2028, sedicesima tranche, finalizzata ad operazioni di concambio.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 20 settembre 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Senshio», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Accarizax», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 26 settembre 2018

Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lojuxta».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 5 ottobre 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Tremfya», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Aggiornamento della scheda prescrizione cartacea per l'utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche.


COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA - DELIBERA 21 marzo 2018

Accessibilita' Valtellina - SS n. 38 lotto 4 - Nodo di Tirano tratta «A»


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dubine»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cernevit»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zarontin»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril Zentiva»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adaptus»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lariam»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nazar»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Longastatina»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentatienil»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentalim»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Amoxicillina Aurobindo Pharma Italia» e «Ciprofloxacina Aurobindo Italia».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delaman»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragor»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supplyelt»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Yovis» ed «Eptavis»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Intes».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depo Medrol»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepral»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace»


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 4 ottobre 2018

Disposizioni per l'assestamento del bilancio dello Stato per l'anno finanziario 2018.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 2 ottobre 2018

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 4,75% con godimento 22 gennaio 2013 e scadenza 1° settembre 2028, sedicesima tranche, finalizzata ad operazioni di concambio.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 20 settembre 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Senshio», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Accarizax», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 26 settembre 2018

Attivita' di rimborso alle regioni per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lojuxta».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 5 ottobre 2018

Classificazione del medicinale per uso umano «Tremfya», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Aggiornamento della scheda prescrizione cartacea per l'utilizzo appropriato dei farmaci biologici per la psoriasi a placche.


COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA - DELIBERA 21 marzo 2018

Accessibilita' Valtellina - SS n. 38 lotto 4 - Nodo di Tirano tratta «A»


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dubine»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cernevit»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zarontin»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril Zentiva»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adaptus»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lariam»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nazar»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Longastatina»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentatienil»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentalim»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Amoxicillina Aurobindo Pharma Italia» e «Ciprofloxacina Aurobindo Italia».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delaman»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fragor»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supplyelt»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Yovis» ed «Eptavis»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Intes».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depo Medrol»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepral»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace»


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 4 ottobre 2018

Disposizioni per l'assestamento del bilancio dello Stato per l'anno finanziario 2018.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale