GU n. 238 del 11-10-2016

Emissione di una prima tranche dei buoni del Tesoro poliennali 2,80%, con godimento 1° settembre 2016 e scadenza 1° marzo 2067, tramite consorzio di collegamento.

Ammissione del progetto di cooperazione internazionale al fondo agevolazione alla ricerca - Programma Artemis - Progetto E-GOTHAM, per l'anno 2010/2011.

Condizioni essenziali e massimali minimi delle polizze assicurative a copertura della responsabilita' civile e degli infortuni derivanti dall'esercizio della professione di avvocato.

Rinnovo del riconoscimento alla societa' Bureau Veritas Italia S.p.A., in Milano, quale organismo notificato, abilitato a svolgere la procedura di valutazione di conformita' o di idoneita' all'impiego dei componenti di interoperabilita' di cui all'allegato IV, nonche' la procedura di verifica CE di cui all'allegato VI del decreto legislativo n. 191/2010 e s.m.i. con riferimento ai sottosistemi di cui all'allegato II del decreto medesimo.

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Ambientale Gamma S.r.l., in Avellino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio di analisi chimiche dott. Adriano Giusto - Servizi ambiente S.r.l., in Oderzo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Agenzie delle dogane e dei monopoli - Direzione interregionale per l'Emilia Romagna e le Marche - Laboratori e servizi chimici - Laboratorio chimico di Bologna, al rilascio di analisi nel settore vitivinicolo.

Sostituzione del commissario governativo della «Edil Master», in Genova.

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Endolucinbeta» e «Qtern», approvati con procedura centralizzata.

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Olanzapina Mylan», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Fresenius Kabi», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nivestim», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Medac».

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Temozolomide Hexal».

Linee guida n. 2 di attuazione del decreto legislativo 18 aprile 2016, n. 50, recanti «Offerta economicamente piu' vantaggiosa».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tetravac».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentavac».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro Mallinckrodt».

Autorizzazione alla proroga del termine per l'adozione delle modifiche ai fogli illustrativi ed alle etichette del medicinale per uso umano «Rectoreparil».

Autorizzazione alla proroga del termine per l'adozione delle modifiche ai fogli illustrativi ed alle etichette del medicinale per uso umano «Ideos».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Armonil».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo RK».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lampoflex».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gastromiro».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ziniful».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klostenal»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Kaidor» e «Pantofir»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mucotreis»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Entocir»

Comunicato di avvenuta adozione dello statuto dell'Ente strumentale alla Croce Rossa Italiana.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fosforilene Plus».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Denagard 20%», «Denagard 45%», «Fortekor» e «Program».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equest Pramox 19,5 mg/g + 121,7 gel orale».

Comunicato concernente l'approvazione della delibera n. 8/15/AdD adottata dall'assemblea dei delegati della Cassa nazionale di previdenza ed assistenza dei dottori commercialisti, in data 22 ottobre 2015.