GU n. 240 del 07-10-2021

Approvazione delle linee guida per la predisposizione del piano di emergenza esterna e per la relativa informazione della popolazione per gli impianti di stoccaggio e trattamento dei rifiuti.

Requisiti di qualita' dell'offerta formativa delle Scuole Superiori d'Ateneo.

Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela della IGP Riso Nano Vialone Veronese a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la IGP «Riso Nano Vialone Veronese».

Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela del Puzzone di Moena - Spretz Tzaori' a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Puzzone di Moena - Spretz Tzaori'».

Modalita' attuative connesse all'utilizzo delle risorse del Fondo per il sostegno alle attivita' economiche chiuse.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adtralza», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bylvay», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Evkeeza», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imcivree», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Jayempi», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Klisyri», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Koselugo», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Abasaglar», approvato con procedura centralizzata.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Koanaa».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamed»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hagkupa»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nomegestrol Farmitalia».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Aurobindo».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitamina C Bayer»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobrineb»

Statuto del Partito +Europa.

Rilascio di exequatur

Procedura competitiva per lo sviluppo delle attivita' di ricerca fondamentale, a valere sul Fondo italiano per la scienza.

Sospensione dell'acquisizione delle domande relative alla misura Brevetti+.

Comunicato relativo al decreto rettorale 24 settembre 2021 dell'Universita' degli studi Roma Tre, recante: «Modifiche dello statuto».

Comunicato relativo al decreto del Presidente della Repubblica 7 luglio 2021, n. 131, recante: «Recepimento dell'Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano concernente l'istituzione della professione sanitaria dell'Osteopata, sancito il 5 novembre 2020 e rettificato in data 23 novembre 2020».