GU n. 240 del 13-10-2022

Istituzione dell'Anagrafe nazionale degli assistiti

Modifiche alla tabella A allegata al decreto 6 agosto 2021, recante: «Assegnazione delle risorse finanziarie previste per l'attuazione degli interventi del Piano nazionale di ripresa e resilienza

Proroga della scadenza delle autorizzazioni all'immissione in commercio rilasciate dal Ministero della salute per i biocidi anticoagulanti appartenenti alla categoria 14 e aventi come principi attivi Difethialone, Difenacoum, Clorofacinone, Bromadiolone, Coumatetralyl, Flocoumafen, Brodifacoum e Warfarin.

Scioglimento della «Cooperativa Casa luminosa societa' cooperativa edilizia a responsabilita' limitata», in Roma e nomina del commissario liquidatore.

Scioglimento della «Cooperativa edificatrice Felice Cavallotti 1888 societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Roma e nomina del commissario liquidatore.

Scioglimento della «Cooperativa edificatrice Felice Cavallotti 1898 societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Roma e nomina del commissario liquidatore.

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Brukinsa».

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Paidomicina» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Diazepam Eg Stada» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Targin»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enteglock»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sanyglak»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nimesulide «Erreflog».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fluocinolone acetonide/neomicina solfato, «Localyn».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di paroxetina cloridrato emiidrato, «Paroxetina Mylan Pharma».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urotractin».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Pirfenidone, «Gunacresa»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Morfina solfato, «Morfina Solfato Sun».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Vinorelbina, «Vinorelbina Pharmsol».

Aggiornamento dei prezzi di riferimento della carta in risme - settembre 2022

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 settembre 2022