Art. n°
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GU n. 241 del 16-10-2014

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 luglio 2014

Modalita' di attivazione del Fondo per interventi straordinari della Presidenza del Consiglio dei ministri, istituito ai sensi dell'articolo 32-bis del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n. 326 ed incrementato dalla Legge 24 dicembre 2007, n. 244.


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 3 ottobre 2014

Scioglimento del consiglio comunale di Zambrone.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 6 ottobre 2014

Revoca dei contributi attribuiti ed erogati a taluni enti beneficiari dei contributi attribuiti con i decreti 18 marzo 2005, 8 luglio 2005, 1° marzo 2006, 7 marzo 2006, 3 agosto 2007 e 29 novembre 2007.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 30 giugno 2014

Ammissione alle agevolazioni FAR per il progetto FVG12 00012 presentato ai sensi dell'articolo 12 del decreto n. 593/2000.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 25 luglio 2014

Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «VISEO 40 SC».


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 10 settembre 2014

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di clorprofam, sulla base del dossier NEO-STOP L 500 HN di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari.


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Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di fosetil, iprovalicarb e fenamidone, sulla base del dossier UVP79291302 ora UVP 79045980 di allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 26 settembre 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rasilez Hct


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 1 ottobre 2014

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantorc


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nimotop


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Bosix», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Diabemide», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Extroplex», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Erion», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Pergastid», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Tecnigen», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di decentrata, del medicinale per uso umano «Addariz», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Marak», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epirubicina Teva», con conseguente modifica stampati.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide Laboratori Alter».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lercanidipina Teva Italia»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Krka»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Kabi»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Hikma»


CONSIGLIO NAZIONALE FORENSE - PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Codice deontologico forense.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - COMUNICATO

Reiezione di una istanza di individuazione, come associazione di protezione ambientale, ai sensi dell'art. 13 della legge 8 luglio 1986 n. 349, e successive modificazioni.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Conto riassuntivo del Tesoro - Situazione del bilancio dello Stato al 31 agosto 2014


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale