GU n. 242 del 15-10-2024

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica del Kosovo sulla cooperazione di polizia, fatto a Roma il 12 novembre 2020.

Designazione del laboratorio Agrivite s.r.l., in Vo', al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' del fenomeno denominato «moria del kiwi», nel territorio della Regione Friuli-Venezia Giulia.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' del fenomeno denominato «moria del kiwi», nel territorio della Regione Lazio.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' del fenomeno denominato «moria del kiwi», nel territorio della Regione Veneto.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' del fenomeno denominato «moria del kiwi», nel territorio della Regione Piemonte.

Ammissione della Fondazione Santa Lucia IRCCS, in Roma, alla procedura di amministrazione straordinaria e nomina dei commissari straordinari.

Proroga della gestione commissariale della «A.R.S. Nova societa' cooperativa», in Salerno.

Gestione commissariale della «F.I.L. Pubblicita' & Design societa' cooperativa», in Marano di Napoli e nomina del commissario governativo.

Gestione commissariale della «Primavera societa' cooperativa», in Sarno e nomina del commissario ad acta.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Spexotras», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosumibe», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Sodio Cloruro FKI», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Teriflunomide ABDI», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Finlee», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ganciclovir Hikma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di betametasone valerato «Betesil» e «Cortiflam».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciclosporina, «Cequa»

Divieto di vendita del medicinale per uso umano «Oxbryta»

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

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