GU n. 248 del 22-10-2024

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo della Repubblica del Ghana in materia di cooperazione nel settore della difesa, fatto ad Accra il 28 novembre 2019.

Riconoscimento dell'idoneita' al Centro di saggio «CO. PRO. B. - Cooperativa produttori bieticoli soc. coop agricola» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla produzione di dati di efficacia di prodotti fitosanitari.

Riconoscimento dell'idoneita' al Centro di saggio «Charles River Laboratories» ad effettuare prove ufficiali di campo, finalizzate alla determinazione dell'entita' dei residui di prodotti fitosanitari.

Approvazione del «Manuale delle procedure relative al procedimento di rilascio delle autorizzazioni applicabili ai progetti figuranti nell'elenco dell'Unione».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Hyrimoz».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tildrakizumab, «Ilumetri».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di budesonide, «Kinpeygo».

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di entrectinib, «Rozlytrek».

Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di risankizumab, «Skyrizi».

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Jaypirca», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Scioglimento del consiglio comunale di Cardedu e nomina del commissario straordinario.

Modifica dello statuto.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Pregabalin, «Pregabalin Aristo Pharma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Sugammadex, «Sugammadex Kalceks».

Rettifica della determina AAM/AIC n. 216 del 23 settembre 2024 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di rosuvastatina e acido acetilsalicilico, «Rosuvastatina e Acido Acetilsalicilico Teva».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ambroxolo cloridrato, «Amobronc».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ciprofloxacina, «Ciperus».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di mirtillina, «Tegens».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pseudoefedrina cloridrato, «Vicks Flu Action».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Allopurinolo Aristo».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lorazepam Aristo».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darifenacina Aristo».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tavor»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tavor»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sodio valproato e acido valproico, «Acido Valproico e Sodio Valproato EG».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ciclopirox, «Miclast».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Dompe'»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Proscar».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Zolpeduar»

Istituzione del Vice Consolato onorario in Es Castell

Pubblicazione del regolamento di esecuzione della Commissione UE relativo all'approvazione di una modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata dei vini «Garda».

Pubblicazione del decreto 10 ottobre 2024, n. 346, che approva la disciplina del meccanismo di approvvigionamento a termine di nuova capacita' di stoccaggio elettrico.

Concessione a valere sull'investimento 1 della missione 7 RepowerEU, di finanziamenti nella forma di contributo a fondo perduto, ai progetti non ammessi o parzialmente ammessi per esaurimento delle risorse disponibili di cui al decreto n. 426 del 23 dicembre 2002 e di attribuzione delle risorse per la realizzazione di nuovi investimenti finalizzati alla elettrificazione dei consumi.