GU n. 251 del 27-10-2018
Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione DM28807, presentato da Menarini Silicon Biosystems S.p.A.
Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione DM28594, presentato da CSR S.r.l. Consorzio studi e ricerche, SCM Group S.p.A. e Aetna Group S.p.A.
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta, ai sensi dell'articolo 38, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naproxene Sodico HCS»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotonal»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen febbre e dolore»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Aurobindo Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Pharmathen»
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 598 del 3 settembre 2018, concernente il medicinale per uso umano «Reactine».
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Elocon»
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 393 del 17 maggio 2018, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 394 del 17 maggio 2018, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 392 del 17 maggio 2018, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Omnic»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Zentiva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Zentiva»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxonidina Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lybella»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Klott», con conseguente modifica degli stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo e Idroclorotiazide Mylan Generics».
Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Newcastle
Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Wollongong
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo
Fissazione dei limiti tra le acque del demanio marittimo e le acque del demanio idrico
Comunicato relativo alla determina 4 ottobre 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Riclassificazione del medicinale per uso umano "Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics", ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione DM28807, presentato da Menarini Silicon Biosystems S.p.A.
Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione DM28594, presentato da CSR S.r.l. Consorzio studi e ricerche, SCM Group S.p.A. e Aetna Group S.p.A.
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta, ai sensi dell'articolo 38, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naproxene Sodico HCS»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levotonal»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen febbre e dolore»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Aurobindo Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Pharmathen»
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 598 del 3 settembre 2018, concernente il medicinale per uso umano «Reactine».
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Elocon»
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 393 del 17 maggio 2018, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 394 del 17 maggio 2018, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 392 del 17 maggio 2018, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax».
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Omnic»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Zentiva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Zentiva»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxonidina Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lybella»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Klott», con conseguente modifica degli stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo e Idroclorotiazide Mylan Generics».
Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Newcastle
Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorario in Wollongong
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo
Fissazione dei limiti tra le acque del demanio marittimo e le acque del demanio idrico
Comunicato relativo alla determina 4 ottobre 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Riclassificazione del medicinale per uso umano "Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics", ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale