Art. n°
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GU n. 255 del 25-10-2021

MINISTERO DELL'INTERNO - DECRETO 14 ottobre 2021

Approvazione di norme tecniche di prevenzione incendi per gli edifici sottoposti a tutela ai sensi del D.LGS. 22 gennaio 2004, n. 42, aperti al pubblico, contenenti una o piu' attivita' ricomprese nell'allegato I al decreto del Presidente della Repubblica 1° agosto 2011, n. 151, ivi individuate con il numero 72, ad esclusione di musei gallerie, esposizioni, mostre, biblioteche e archivi, ai sensi dell'articolo 15 del decreto legislativo 8 marzo 2006, n. 139.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 29 settembre 2021

Modifica al decreto 16 maggio 2018 con il quale al Laboratorio chimico camera di commercio di Torino, in Torino, e' stata rinnovata l'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


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Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Unione italiana Vini Laboratori s.r.l., in Barberino Tavernelle, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.


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Rinnovo dell'autorizzazione al Laboratorio Ambientale Gamma s.r.l., in Monteforte Irpino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 7 ottobre 2021

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Nettacin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Naxiglo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Keycute», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Rinegoziazione del medicinale per uso umano «IG Vena», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eusom»


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Rettifica della determina IP n. 342 del 18 luglio 2017, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Cipralex».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gaxenim»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sunitinib Egis»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Teva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivadia»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Icatibant Dr. Reddy's»


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Rettifica dell'estratto della determina IP n. 1910 del 15 novembre 2016, recante: «Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano "Sirdalud"».


MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Concessione di medaglie al valore Aeronautico


MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA - COMUNICATO

Sospensione temporanea di taluni prodotti intestati alla societa' Esplodenti Sabino s.r.l. dall'elenco degli esplosivi, degli accessori detonanti e dei mezzi di accensione riconosciuti idonei all'impiego nelle attivita' estrattive.


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Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio della centrale termoelettrica della societa' Ergosud S.p.a., in Scandale.


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Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di un ex alveo della roggia Martinella, nel Comune di Rosa'


ERRATA-CORRIGE

Comunicato relativo all'avviso del Ministero della transizione ecologica, recante: «Riconoscimento dell'idoneita' all'impiego nelle attivita' estrattive di taluni prodotti esplodenti e iscrizione degli stessi nell'elenco degli esplosivi, degli accessori detonanti e dei mezzi d'accensione riconosciuti idonei all'impiego nelle attivita' estrattive ai sensi dell'articolo 9 del decreto 6 febbraio 2018, in titolo alla societa' Weatherford Mediterranea S.p.a.».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale