Art. n°
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GU n. 264 del 11-11-2019

MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 22 ottobre 2019

Approvazione dello Statuto del Consorzio Recupero Vetro


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 22 ottobre 2019

Variazione del responsabile della conservazione in purezza e della zona di origine di alcune varieta' da conservazione di frumento duro e tenero.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 24 ottobre 2019

Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale.


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Iscrizione di varieta' di cereali a paglia al registro nazionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 30 ottobre 2019

Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di Certificazione volontaria.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 16 ottobre 2019

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surfedex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Cinryze».


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Modifica alla determina n. 1333/2019 del 6 settembre 2019 di attribuzione del regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Grazax».


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Falev», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 4 novembre 2019

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Yescarta».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pensa Pharma», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Exemestane Teva», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Repaglinide Germed», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cilostazolo EG», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cilostazolo Sandoz», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Nurofencaps», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Aguettant», con conseguente modifica stampati.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide Mylan Generics»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Idroclorotiazide Zentiva».


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fypermid Combo»


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 22 ottobre 2019

Approvazione dello Statuto del Consorzio Recupero Vetro


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 22 ottobre 2019

Variazione del responsabile della conservazione in purezza e della zona di origine di alcune varieta' da conservazione di frumento duro e tenero.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 24 ottobre 2019

Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale.


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Iscrizione di varieta' di cereali a paglia al registro nazionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 30 ottobre 2019

Modifiche del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: elenco nuove accessioni idonee per il Servizio nazionale di Certificazione volontaria.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 16 ottobre 2019

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surfedex», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Cinryze».


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Modifica alla determina n. 1333/2019 del 6 settembre 2019 di attribuzione del regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Grazax».


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Falev», ai sensi dell'articolo 8, comma 10 della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 4 novembre 2019

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Yescarta».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pensa Pharma», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Exemestane Teva», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Repaglinide Germed», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cilostazolo EG», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Cilostazolo Sandoz», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Nurofencaps», con conseguente modifica degli stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Aguettant», con conseguente modifica stampati.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide Mylan Generics»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Idroclorotiazide Zentiva».


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fypermid Combo»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale