Art. n°
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GU n. 264 del 11-11-2024

Disposizioni integrative e correttive al decreto legislativo 10 ottobre 2022, n. 149, recante attuazione della legge 26 novembre 2021, n. 206, recante delega al Governo per l'efficienza del processo civile e per la revisione della disciplina degli strumenti di risoluzione alternativa delle controversie e misure urgenti di razionalizzazione dei procedimenti in materia di diritti delle persone e delle famiglie nonche' in materia di esecuzione forzata.


DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 10 ottobre 2024

Proroga dello stato di emergenza in conseguenza dell'eccezionale incremento dei flussi di persone migranti in ingresso sul territorio nazionale attraverso le rotte migratorie del Mediterraneo.


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 18 settembre 2024

Modalita' di attuazione del credito d'imposta per gli investimenti nella ZES unica in favore delle imprese attive nel settore della produzione primaria di prodotti agricoli e delle imprese attive nel settore forestale e nel settore della pesca e acquacoltura.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 30 ottobre 2024

Misura e modalita' di versamento alla Concessionaria servizi assicurativi pubblici S.p.a. del contributo dovuto per l'anno 2024 dai periti assicurativi.


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE - DECRETO 30 ottobre 2024

Cessazione dello stato di mobilitazione del Servizio nazionale della protezione civile di cui al decreto del Ministro per la protezione civile e le politiche del mare del 21 agosto 2024 in conseguenza degli eccezionali eventi connessi all'attivita' eruttiva del vulcano Etna che hanno interessato, a partire dal 4 luglio 2024, i comuni ricadenti nel quadrante sud, sud-ovest e sud-est del cono vulcanico.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 31 ottobre 2024

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Ciltacabtagene autoleucel «Carvykti».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di mavacamten «Camzyos».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di cariprazina «Reagila».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di erdafitinib «Balversa».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di germanio


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Semaglutide «Rybelsus».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di ustekinumab, «Steqeyma».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di abiraterone acetato, «Abiraterone Accord».


COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE - DELIBERA 1 agosto 2024

Adozione del programma operativo complementare


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Sisma Abruzzo 2009 - Assegnazione di risorse per il finanziamento delle spese di gestione e funzionamento degli Uffici speciali. Servizi di natura tecnica e assistenza qualificata. Annualita' 2024.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femke».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Apixaban Doc generici».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fesoterodina fumarato, «Arionte».


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Intelence».


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tecentriq»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enzalutamide, «Midamid».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di raltegravir, «Raltegravir Dr. Reddy's».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amikacina, «Amikacina Noridem».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spasmodene»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zivaxlabiale».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mydaffodil».


CONSIGLIO NAZIONALE DELL'ECONOMIA E DEL LAVORO - COMUNICATO

Modifica del regolamento degli organi, dell'organizzazione e delle procedure del Consiglio nazionale dell'economia e del lavoro


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE - COMUNICATO

Limitazione delle funzioni del titolare del Consolato onorario in Pittsburgh


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - COMUNICATO

Comunicazione della Commissione UE relativa all'approvazione delle modifiche ordinarie al disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta dei vini «Val d'Arno di Sopra» o «Valdarno di Sopra».


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA SICUREZZA ENERGETICA - COMUNICATO

Comunicato relativo al decreto 17 ottobre 2024, concernente la ridefinizione del perimetro del sito di bonifica di interesse nazionale «Napoli Orientale».


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Decadenza della nomina di notaio


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale