GU n. 265 del 12-11-2016

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di imidacloprid, sulla base del dossier CHA5780 di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento

Disciplina dell'addestramento teorico-pratico per la certificazione di marittimo abilitato per mezzi di salvataggio diversi dai battelli di emergenza veloci.

Scioglimento della «Vetri Auto Liguria societa' cooperativa», in Genova e nomina del commissario liquidatore.

Eliminazione dall'elenco dei medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell'art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni dei medicinali «Ferro Gluconato Sigma-Tau Generics e Olanzapina Gentian Generics».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio bicarbonato Ogna».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromotiren»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xelcip»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Cipla».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Midas Pharma».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mopen»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Calcimed».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piridostigmina Nrim».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Teva Italia».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Biphozyl».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Gentian Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Germed Pharma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visuflox».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primovist».

Nomina del Conservatore del registro delle imprese

Comunicazione di avvenuta nomina dei componenti del Comitato tecnico di coordinamento di cui all'articolo 7 del decreto interministeriale 22 novembre 2007.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Microamox».

Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Respiporc Flu3».

Autorizzazione all'Associazione produttori vino DOC «Roma», in Frascati, per consentire l'etichettatura transitoria dei vini a denominazione di origine controllata «Roma», ai sensi dell'articolo 72 del Reg.