GU n. 266 del 14-11-2012
Regolamento recante ulteriori modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 15 marzo 2010, n. 90, concernente il testo unico delle disposizioni regolamentari in materia di ordinamento militare, per la riorganizzazione del Ministero della difesa, degli uffici di diretta collaborazione del Ministro e degli enti vigilati.
Determinazione del periodo di vigenza dell'ora legale, per l'anno 2013.
Scioglimento del consiglio comunale di Arpino e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di San Marco la Catola e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Roseto Valfortore e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Oricola e nomina del commissario straordinario.
Indicazione del prezzo medio dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni, relativi all'emissione del 15 ottobre 2012.
Indicazione del prezzo medio dei buoni ordinari del Tesoro a 91 giorni, relativi all'emissione del 15 ottobre 2012.
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «GLIFOSATE SAPEC».
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «DELAN FLOW».
Riconoscimento, alla sig.ra Castillo Juarez Janice, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Riconoscimento, al sig. Michael Dane Quilana, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Riconoscimento, al sig. Pircher Gerhard, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di massaggiatore e capo bagnino degli stabilimenti idroterapici.
Indicazioni per le etichette dell'acqua minerale «Presolana», di Clusone.
Rettifica del decreto n. 9303 del 27 aprile 2012 relativo all'iscrizione di varieta' ortive nel registro nazionale.
Revoca dell'autorizzazione concessa con decreto 17 febbraio 2011 al laboratorio «Enosis S.r.l.», in Fubine, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
Liquidazione coatta amministrativa della «3F societa' cooperativa», in Oristano e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «C.O.P.I. societa' cooperativa sociale ONLUS - No Profit a r.l. in liquidazione», in Sassari e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Euro D societa' cooperativa a r.l.», in Casale sul Sile e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Vita Nova societa' cooperativa sociale in liquidazione», in Vittorio Veneto e nomina del commissario liquidatore.
Annullamento del decreto 27 giugno 2011 nella parte relativa allo scioglimento della «Associazione mutuo soccorso fra operai ed agricoltori di vinovo», in Vinovo.
Rettifica della determinazione n. 580/2012 del 18 settembre 2012 relativa al medicinale per uso umano «Temozolomide Sandoz».
Fondo per lo sviluppo e la coesione regione Puglia. Programmazione delle residue risorse 2000-2006 e 2007-2013 e modifica della delibera n. 62/2011.
Emanazione del nuovo Statuto.
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A/515 del 16 aprile 2012, relativo al medicinale per uso umano «Mirena».
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 351/2012 del 26 aprile 2012, relativo al medicinale per uso umano «Cefixima Mylan generics».
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 610/2012 del 9 ottobre 2012, relativo al medicinale per uso umano «Quetiapina Actavis PTC».
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare
Non assoggettabilita' alla procedura di V.I.A. del progetto relativo a «Porto di Trapani - Realizzazione di una nuova darsena, installazione di un sistema di raccolta e filtraggio delle acque di prime pioggia e lavaggio imbarcazioni - Cantiere Nautico Miceli» presentata dalla Societa' Cantiere Nautico Miceli.
Verifica di assoggettabilita' del progetto inerente la modalita' di realizzazione dell'approdo a Procida del gasdotto sottomarino tra il lago di Fusaro e il porto di Procida.
Soppressione della Confraternita del S. Cuore di Gesu', in Bettona
Soppressione della Confraternita di S. Rocco, in Bettona
Soppressione della Confraternita della Morte, in Bettona
Comunicato concernente l'approvazione della delibera n. 8 adottata dal Comitato amministratore della gestione separata dell'Istituto nazionale di previdenza dei giornalisti italiani in data 14 maggio 2012.
Comunicato concernente l'approvazione della delibera n. 180 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Opera nazionale assistenza orfani sanitari italiani in data 4 settembre 2012.
Conferma dell'abilitazione della Societa' Bureau Veritas Italia S.p.a., in Milano ai fini dell'attestazione di conformita' dei prodotti da costruzione, limitatamente agli aspetti concernenti il requisito essenziale 1 «Resistenza meccanica e stabilita'» a seguito di cambio di sede.
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di revisione rilasciata alla societa' «ITALFINAM Srl - Societa' italiana fiduciaria e di revisione», in Bologna.
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria rilasciata alla societa' «Societa' Generale Fiduciaria s.r.l.», in Biella.
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di revisione rilasciata alla societa' «REGEFI - societa' fiduciaria S.r.l.», in Milano.
Approvazione dello statuto dell'Agenzia per la promozione all'estero e l'internazionalizzazione delle imprese
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aprokam»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoleprin»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benactivsos Gola»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desinelle»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Wrafton Laboratories»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kalosso»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Sandoz GMBH»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Germed»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mirzam»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofencaps»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Accord»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cilodex»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprosol»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edesia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Germed»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clivoten»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galema»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Galnora»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provisacor»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simestat»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lodine»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisoflu»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal PD4 - Soluzioni per dialisi peritoneale Baxter-Extraneal»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vistabex»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Avaxim»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stratofer»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rifacol»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atem»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Actavis»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Hospira»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Endoprost»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eprex»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Torastin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril Mylan Generics»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesulid»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aulin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesulid»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Corsodyl»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «MS Contin»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olprezide»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «LENOXe»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Engerix B»
Importazione parallela del medicinale «Fluimucil»
Importazione parallela del medicinale «Fluimucil»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Fluibron»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Rytmonorm»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Actiq»
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Provisacor»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Simestat»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Crestor»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tizanidina Teva»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miviren»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Germed»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefonicid Germed»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Renbaxy»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Hexal»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Hexal»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam Germed»
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Italchimici»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Germed»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Hospira»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rodom»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Kabi»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardicor»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sequacor»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimstar»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimcure»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Sandoz»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Diltiazem Mylan Generics Italia» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Enalapril Sigma Tau Generics», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Benzidamina Angelini» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Ginenorm» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Nalador» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Cetilsan» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Surfactal» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Terafluss» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clox» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Simp 80» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glucosamina Solfato Doc Generici» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Acido Ialuronico Fidia» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glexar» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Netildex» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Lasoartro» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Dis Cinil Complex» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glucosamina Solfato FG» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Glucosamina Solfato EG» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Desmopressina PH & T» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Bechilar» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Minachlor» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Deltacortenesol» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Elan» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Indusil» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Voltatrauma» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura Nazionale del medicinale «Dicloreum» con conseguente modifica stampati
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale