GU n. 279 del 29-11-2012
Norme di attuazione dello Statuto speciale della Regione siciliana in materia di credito e risparmio.
Autorizzazione al Ministero dell'istruzione, dell'universita' e della ricerca - Direzione generale per l'Alta formazione artistica, musicale e coreutica, ad assumere 280 unita' di personale tecnico-amministrativo e 3 unita' di direttore amministrativo - EP/2 a seguito di mobilita' intercompartimentale, per l'anno 2012.
Scioglimento del consiglio comunale di Isola delle Femmine e nomina della commissione straordinaria.
Modalita' per il trasferimento delle attivita' di riscossione, spontanea o coattiva, dell'importo del prelievo supplementare dovuto dai produttori di latte, dal gruppo Equitalia ad enti e organismi pubblici muniti di risorse umane e strumentali, ai sensi dell'articolo 39, comma 13, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111.
Indicazione del prezzo medio dei buoni ordinari del Tesoro a 181 giorni, relativi all'emissione del 31 ottobre 2012.
Modificazioni dell'art. 3 del capitolo VI dell'allegato B del regio decreto 6 maggio 1940, n. 635, come novellato dall'art. 4, punto 4, del decreto 9 agosto 2011 e modificazioni all'art. 6 del medesimo decreto.
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «ALIADO».
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario «WINNER».
Riconoscimento, alla sig.ra Serba Palaguta, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Riconoscimento, alla sig.ra Apostu Silvia Savu, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di infermiere.
Variazione di denominazione di una varieta' di pomodoro iscritta al registro nazionale delle varieta' di specie ortive.
Sostituzione del liquidatore della «Latina Scalo Prima», in Aprilia.
Sostituzione del liquidatore della «C.L.D.», in Trani.
Sostituzione del liquidatore della «Mek Line», in Roma.
Ulteriori disposizioni urgenti dirette a fronteggiare lo stato di emergenza umanitaria nel territorio nazionale in relazione all'eccezionale afflusso di cittadini appartenenti ai paesi del Nord Africa.
Intesa sulla Modifica all'Accordo Multiregionale per l'attuazione degli interventi cofinanziati dal FEP
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranibloc»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ulcex»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Raniben»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blopresid»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abstral»
Rettifica dell'estratto della determinazione V & A/1023 del 30 luglio 2012, relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Actira».
Variante al «Progetto di Piano stralcio per l'assetto idrogeologico del bacino del fiume Tagliamento - 1ª variante»
Variante al «Progetto di Piano stralcio per l'assetto idrogeologico del bacino del fiume Piave - 1ª variante»
Variante al «Progetto di Piano stralcio per l'assetto idrogeologico del bacino del fiume Piave - 1ª variante»
Variante al «Progetto di Piano stralcio per l'assetto idrogeologico del bacino del fiume Brenta-Bacchiglione - 1ª variante».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexa-Ject» 2 mg/ml
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «B. Braun Vet Care ipertonica NaCI-Soluzione
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ossinova» 200 mg/g polvere orale per uso in acqua da bere o in alimento liquido per vitelli da latte, suini, polli da carne, galline ovaiole e tacchini.
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ivomec Ovini».
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eqvalan».
Determinazione delle "Tariffe" per le attivita' di verifica periodica delle attrezzature di lavoro di cui all'Allegato VII del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81 e successive modifiche ed integrazioni.
Comunicato relativo al decreto 23 ottobre 2012, recante: «Iscrizione di varieta' di cereali a paglia al relativo registro nazionale».
Comunicato relativo al decreto 24 aprile 2012, recante: «Iscrizione di varieta' di mais al relativo registro nazionale».
Domanda di modifica della denominazione registrata «TRAVIA DA BEIRA BAIXA»
Domanda di modifica della denominazione registrata «EMMENTAL FRANÇAIS EST-CENTRAL»
Comunicato relativo all'estratto determinazione V & A /1551 del 9 ottobre 2012 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura nazionale, del medicinale "Tachifludec''.»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tamochir» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Erifrin» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pirestop» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sedis» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acab» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Elettrolitica Reidratante con glucosio e calcio gluconato S.A.L.F.» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ringer Acetato S.A.L.F.» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Elettrolitica Reidratante S.A.L.F.» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sodio Cloruro SALF» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ringer Lattato SALF» per uso umano.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acqua per preparazioni iniettabili S.A.L.F.» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mycostatin» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ilomedin» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fucidin» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bivis» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zantac» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Giant» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sevikar» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zetamicin» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Adreview» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cartidont» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Immucytal» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Feiba» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Immucytal» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Immucytal» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Biomunil» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Immucytal» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Immucytal» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lioresal» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Biomunil» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Biomunil» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Biomunil» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fanhdi» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Seacor» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acido Ursodesossicolico Angenerico» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Esapent» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lintos» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Eskim» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Buscopan Compositum» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Soriclar» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Epalfen EPS» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clexane» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clexane T» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tilade» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Albumina Grifols» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Piperacillina e Tazobactam Mylan Generics» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tilade» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Piperacillina e Tazobactam Kabi» per uso umano.
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Edronax» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Malarone» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Typhim VI» per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lampoflex» per uso umano
Importazione parallela del medicinale «Tavor
Importazione parallela del medicinale «Dulcolax» per uso umano.
Importazione parallela del medicinale «Xanax 0,5 mg» per uso umano.
Importazione parallela del medicinale «Xanax 1 mg» per uso umano.
Importazione parallela del medicinale «Yasminelle» per uso umano.
Importazione parallela del medicinale «Climen» per uso umano.
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Typhim Vi» per uso umano.
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Peflox» per uso umano.
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Leukeran» per uso umano.
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Lotemax» per uso umano
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Soluzioni per dialisi peritoneale Baxter»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Atenololo/clortalidone Sandoz» per uso umano.
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Dysport» per uso umano
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Remifentanil Actavis» per uso umano
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Combiseven» per uso umano.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Atenololo Sandoz» per uso umano.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alfuzosina Ratiopharm» per uso umano.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cisplatino Teva Italia» per uso umano.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Neurolite» per uso umano
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aggrastat» per uso umano.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Amlodipina Eurogenerici» per uso umano.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
