Art. n°
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GU n. 286 del 06-12-2013

MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 9 ottobre 2013

Approvazione del programma, per la regione Lazio, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.


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Approvazione del programma, per la regione Sardegna, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 17 ottobre 2013

Aggiornamento e proroga della Strategia nazionale 2009-2013 e della Disciplina ambientale nazionale, in materia di organizzazioni di produttori ortofrutticoli, di fondi di esercizio e di programmi operativi.


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Disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllo delle organizzazioni di produttori ortofrutticoli e loro associazioni, di fondi di esercizio e programmi operativi.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 14 ottobre 2013

Liquidazione coatta amministrativa della «Eurocoop societa' cooperativa in liquidazione», in Settimo Torinese e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Edilriviera societa' cooperativa a r.l.», in Torino e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «I giganti dell'Andriana societa' cooperativa sociale ONLUS», in Sandigliano e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa servizi vari - Societa' cooperativa», in Torino e nomina del commissario liquidatore.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 31 ottobre 2013

Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Consumo Cederna soc. coop. a r.l. in liquidazione», in Monza e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Unione cooperativa di Niguarda societa' cooperativa di consumo societa' cooperativa in liquidazione», in Milano e nomina del commissario liquidatore.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 11 novembre 2013

Liquidazione coatta amministrativa della «Panservice Societa' Cooperativa a responsabilita' limitata», in Fasano e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Maestrale - societa' cooperativa a responsabilita' limitata in liquidazione», in Manfredonia e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Il quadrifoglio societa' cooperativa», in Mottola e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «Coopmoviter - societa' cooperativa», in Sant'Ilario D'Enza e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 20 novembre 2013

Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189.


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Classificazione dei medicinali per uso umano «Herceptin e Inlyta», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della Legge 8 novembre 2012, n. 189.


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI - COMUNICATO

Rilascio di exequatur


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 25 novembre 2013


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 novembre 2013


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 27 novembre 2013


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 28 novembre 2013


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 29 novembre 2013


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Elenco di notai dispensandi per limiti di eta' - primo quadrimestre 2014


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxorubicina Accord Healthcare Italia»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Mylan»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Ranbaxy»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Actavis PTC»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flumazenil Strides Arcolab International»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Strimax»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin IPCA»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Acino»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Milazide»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Zentiva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefuroxima Hospira».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zitodor».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dortoz».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tidocomb».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Aurobindo».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brevinti».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclada».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratipred».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocuronio Strides Arcolab International».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Pensa».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Vocate»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infeur»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Interfos»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metotrexato Actavis»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lastoben»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Distesap»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fastiolf»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dinol»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deferoxamina Mesilato Desfarma»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Genetic».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drospirenone e Etinilestradiolo Vi.Rel».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drospirenone e Etinilestradiolo Vi.Rel Pharma».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan Pharma».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dygaro».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nubade».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nycena».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nexium».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colistimetato Xellia».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flagyl».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «MAG 2»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duofilm»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aponil»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zyban»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prograf»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Estracyt»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo EG».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altosalic».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Alter»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arkas».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yaz».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Medrol».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobradex».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exemestane Intas».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Arrow».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Pfizer».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Drill».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Arrow».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclovir Ratiopharm Italia».


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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vicks Sinex».


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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Utinor».


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Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Amoxina».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosina Aurobindo Pharma Italia», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Doxazosina Pensa», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risperidone Aurobindo», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Duphalac», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dobetin», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Ibigen», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Montelukast Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glutatione Germed», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Indostac», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eritrocina», con conseguente modifica stampati.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale