GU n. 291 del 12-12-2024

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 19 ottobre 2024, n. 155, recante misure urgenti in materia economica e fiscale e in favore degli enti territoriali.

Disciplina dei regimi amministrativi per la produzione di energia da fonti rinnovabili, in attuazione dell'articolo 26, commi 4 e 5, lettera b) e d), della Legge 5 agosto 2022, n. 118.

Sistema di autorizzazioni per gli impianti viticoli - Proroga dei termini di scadenza nelle aree colpite da grave siccita' o precipitazioni eccessive durante l'inverno e la primavera 2024. Misure temporanee di emergenza a favore delle organizzazioni di produttori ortofrutticoli.

Proposta di modifica ordinaria al disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Ciliegia di Bracigliano».

Aggiornamento del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto: riconoscimento delle accessioni idonee per il Sistema nazionale volontario di qualificazione del materiale di propagazione vegetale.

Modalita' di pagamento dell'accisa su alcuni prodotti, relative alle immissioni in consumo avvenute nel periodo dal 1° al 15 del mese di dicembre 2024.

Adeguamento del contributo individuale dovuto dagli iscritti al Fondo di previdenza del clero e dei ministri di culto delle confessioni religiose diverse dalla cattolica, relativo all'anno 2023.

Adozione di ulteriori modalita' applicative delle disposizioni in materia di idoneita' nelle graduatorie dei concorsi pubblici.

Modifiche alla delibera CIPE 15 dicembre 2020, n. 74, recante «Approvazione del "Programma nazionale per la ricerca 2021-2027"».

Testo del decreto-legge 19 ottobre 2024, n. 155

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe, «Ezetimibe Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio di una nuova confezione del medicinale per uso umano, a base di bendamustina, «Bendamustina Accord».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di candesartan/amlodipina, «Candetens».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di proteine plasmatiche umane, «Octaplas».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Mylan Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ramipril e idroclorotiazide, «Ramipril Idroclorotiazide Ratiopharm».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ketoprofene sale di lisina, «Okidol».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Althaeae radix

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Betmiga»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Opdivo»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asurami»

Pubblicazione del decreto 28 novembre 2024, recante «Termini e modalita' per la presentazione della proposta di ammissione di un settore o sottosettore al regime di agevolazioni per le imprese energivore, ai sensi del punto 406 della comunicazione della Commissione europea 2022/C 80/01».