GU n. 292 del 13-12-2024
Ambiti di organizzazione, governo e sviluppo del SIAN di competenza del Ministero.
Modalita' attuative delle disposizioni per la digitalizzazione degli adempimenti in materia di registri dematerializzati dei prodotti vitivinicoli.
Criteri e modalita' di rilascio della garanzia per l'inclusione nella banca dati dei soggetti passivi che effettuano operazioni intracomunitarie.
Gestione commissariale della «San Rocco - societa' cooperativa sociale», in Torre de' Passeri e nomina del commissario governativo.
Gestione commissariale della «Societa' cooperativa per case economiche in Santa Croce», in Roma e nomina del commissario governativo.
Modifiche allo statuto.
Rettifica della determina n. 68 del 12 marzo 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di terbinafina cloridrato, «Terbinafina Moberg Pharma».
Rettifica della determina n. 219 del 24 settembre 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato e fluticasone propionato, «Kortant».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide EG».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cetirizina dicloridrato e pseudoefedrina cloridrato, «Zirtec Decongestionante Antistaminico».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di amoxicillina/acido clavulanico, «Augmentin» e «Clavulin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di destrometorfano, «Sobrepin Tosse Sedativo».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato, «Dabigatran Etexilato Sandoz».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bupivacaina cloridrato, «Bupivacaina Cloridrato S.A.L.F.».
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nustendi»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Circadin»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Celsentri»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Celsentri»
Protocollo per la definizione del calendario delle votazioni per il rinnovo delle rappresentanze sindacali unitarie del personale dei comparti - Tempistica delle procedure elettorali.
Rinnovo dell'autorizzazione della TUV Austria Italia S.p.a., in Monte Roberto, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
