Art. n°
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GU n. 292 del 13-12-2024

MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 17 ottobre 2024

Ambiti di organizzazione, governo e sviluppo del SIAN di competenza del Ministero.


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 6 novembre 2024

Modalita' attuative delle disposizioni per la digitalizzazione degli adempimenti in materia di registri dematerializzati dei prodotti vitivinicoli.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 4 dicembre 2024

Criteri e modalita' di rilascio della garanzia per l'inclusione nella banca dati dei soggetti passivi che effettuano operazioni intracomunitarie.


MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY - DECRETO 5 dicembre 2024

Gestione commissariale della «San Rocco - societa' cooperativa sociale», in Torre de' Passeri e nomina del commissario governativo.


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Gestione commissariale della «Societa' cooperativa per case economiche in Santa Croce», in Roma e nomina del commissario governativo.


UNIVERSITA' DELLA TUSCIA DI VITERBO - DECRETO RETTORALE 5 dicembre 2024

Modifiche allo statuto.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rettifica della determina n. 68 del 12 marzo 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di terbinafina cloridrato, «Terbinafina Moberg Pharma».


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Rettifica della determina n. 219 del 24 settembre 2024, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di azelastina cloridrato e fluticasone propionato, «Kortant».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di teriflunomide, «Teriflunomide EG».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cetirizina dicloridrato e pseudoefedrina cloridrato, «Zirtec Decongestionante Antistaminico».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano, a base di amoxicillina/acido clavulanico, «Augmentin» e «Clavulin».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di destrometorfano, «Sobrepin Tosse Sedativo».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di dabigatran etexilato, «Dabigatran Etexilato Sandoz».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di bupivacaina cloridrato, «Bupivacaina Cloridrato S.A.L.F.».


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nustendi»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Circadin»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Celsentri»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Celsentri»


AGENZIA PER LA RAPPRESENTANZA NEGOZIALE DELLE PUBBLICHE AMMINISTRAZIONI - COMUNICATO

Protocollo per la definizione del calendario delle votazioni per il rinnovo delle rappresentanze sindacali unitarie del personale dei comparti - Tempistica delle procedure elettorali.


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione della TUV Austria Italia S.p.a., in Monte Roberto, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale