GU n. 294 del 18-12-2017
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo della Repubblica dell'Ecuador in materia di cooperazione nel campo della difesa, fatto a Roma il 18 novembre 2009 e a Quito il 20 novembre 2009.
Regolamento recante la disciplina dei requisiti, delle procedure e delle competenze per il rilascio di una certificazione dei generatori di calore alimentati a biomasse combustibili solide.
Attuazione dell'articolo 1, comma 85, della legge 11 dicembre 2016, n. 232
Variazione della misura dell'indennita' di trasferta spettante agli ufficiali giudiziari.
Liquidazione coatta amministrativa della «Filo Diretto solidarieta' e lavoro cooperativa sociale», in Milano e nomina del commissario liquidatore.
Rettifica della determina AAM/PPA n. 934 del 29 settembre 2017, relativa alla modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Zentiva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lormetazepam Tecnigen»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Lormetazepam Sandoz e Lormetazepam Hexal».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicynone»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kenacort»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isopuramin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Optinate»
Comunicazione del tasso di interesse massimo da applicare ai mutui da stipulare con onere a carico dello Stato di importo pari o inferiore ad euro 51.645.689,91.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fyperix Combo per cani» e «Fyperix Combo per gatti e furetti».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dexadreson Forte»
Rettifica del provvedimento n. 529 del 25 agosto 2017, relativo al medicinale per uso veterinario «Nobivac Rabbia»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Canigen DHPPI/L» liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per cani.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
