GU n. 295 del 13-12-2021

Approvazione del modello con il quale le citta' metropolitane, in attuazione della linea progettuale «Piani integrati - M5C2 - Investimento 2.2» nell'ambito del Piano nazionale di ripresa e resilienza, individuano gli interventi finanziabili per investimenti in progetti relativi a piani urbani integrati, per interventi di valore non inferiore a 50 milioni di euro, nel limite massimo delle risorse assegnate dall'allegato 1 dell'articolo 21, comma 3, del D.L. 6 novembre 2021, n. 152.

Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «UToPIQ» nell'ambito del programma PRIMA Call 2020.

Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «ProSmallAgrimed» nell'ambito del programma PRIMA Call 2020.

Modifiche al decreto 23 dicembre 2014, recante «Organizzazione e funzionamento dei musei statali» e altre disposizioni in materia di istituti dotati di autonomia speciale.

Modifiche al decreto 23 dicembre 2014, recante «Organizzazione e funzionamento dei musei statali».

Autorizzazione alla temporanea distribuzione dei farmaci antivirali molnupiravir e paxlovid.

Modalita' per l'ammissione e controllo dei tipi genetici che rispondano ai criteri delle produzioni del suino pesante indicati nei disciplinari delle DOP e delle IGP.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Visipaque», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Medivid», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Neadrale», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fluorocolina Curium Italy», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gallio Citrato Curium Netherlands», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Osteocis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pulmocis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Simalvia», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iloprost Rafarm»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jontivi»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenalidomide Acino»

Rettifica della determina AIFA n. 1155/2021 del 7 ottobre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Teva».

Approvazione della determinazione n. 610/2021, avente ad oggetto l'adozione del «Regolamento recante le procedure finalizzate allo svolgimento dei compiti previsti dall'articolo 17, comma 1-quater, del CAD».

Approvazione della determinazione n. 611/2021, avente ad oggetto l'adozione del «Regolamento recante le procedure di contestazione, accertamento, segnalazione delle violazioni in materia di transizione digitale e di esercizio del potere sanzionatorio ai sensi dell'articolo 18-bis, del decreto legislativo 7 marzo 2005, n. 82 e successive modifiche».

Rilascio di exequatur

Limitazione delle funzioni notarili degli uffici consolari presso le Ambasciate d'Italia nel Principato di Monaco e nella Repubblica di San Marino, nonche' cessazione delle funzioni notarili dell'ufficio consolare dell'Ambasciata d'Italia presso la Santa Sede.

Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Floridia.

Approvazione della prima graduatoria parziale dei soggetti ammessi al sostegno finanziario ai sensi dell'art. 28 del reg.

Comunicato relativo all'estratto determina AAM/PPA n. 763/2021 del 6 ottobre 2021 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Eurocal D3"».