GU n. 295 del 19-12-2012
Definizione delle linee guida generali per l'individuazione delle Missioni delle Amministrazioni pubbliche, ai sensi dell'articolo 11, comma 1, lett. a), del decreto legislativo 31 maggio 2011, n. 91.
Sospensione del decreto 28 febbraio 2012, recante modificazioni delle disposizioni concernenti i medicinali, gli oggetti di medicatura e gli utensili di cui devono essere provviste le navi nazionali destinate al traffico mercantile, alla pesca e al diporto nautico.
Scioglimento della «Gemma - Societa' cooperativa di produzione e lavoro a r.l.», in Roma e nomina del commissario liquidatore.
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992.
Scioglimento della «Marinedda di Gallura - Societa' cooperativa», in Tempio Pausania e nomina del commissario liquidatore.
Scioglimento della «Trasporti Baratilesi - Societa' Cooperativa», in Baratili San Pietro e nomina del commissario liquidatore.
Revoca parziale del decreto 28 giugno 2012 nella parte relativa allo scioglimento della «Agora' - Cooperativa sociale - ONLUS», in Castello di Godego.
Modifica del decreto del Capo del Dipartimento della protezione civile del 29 dicembre 2011, recante: «Attuazione dell'articolo 11 del decreto-legge 28 aprile 2009, n. 39, convertito, con modificazioni, dalla Legge 24 giugno 2009, n. 77 - Assegnazione dei fondi di cui all'articolo 2, comma 1, lettera d) dell'ordinanza del Presidente del Consiglio dei Ministri del 13 novembre 2010, n. 3907, concernente "altri interventi urgenti ed indifferibili per la mitigazione del rischio sismico".».
Accertamento del periodo di mancato funzionamento dei servizi catastali e di pubblicita' immobiliare dell'Ufficio provinciale di Campobasso - Territorio.
Consultazione pubblica sullo schema di regolamento in materia di definizione delle controversie derivanti dai reclami nel settore postale.
Avvio di una consultazione pubblica volta a individuare modalita' semplificate per l'informativa di cui all'art. 13, comma 3, del Codice in materia di protezione dei dati personali.
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare
Rilascio dell'autorizzazione integrata ambientale per l'esercizio dell'impianto chimico della societa' M & G Polimeri Italia S.p.A., ubicato nel comune di Patrica.
Riconoscimento e classificazione di alcuni manufatti esplosivi
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitofyllin 50mg», «Vitofyllin 100mg», Compresse rivestite con film per cani.
Attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Zulvac 1+8 ovis».
Attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Btvpur Alsap 8».
Attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Btvpur Alsap 1».
Attribuzione del numero identificativo nazionale
Attribuzione del numero identificativo nazionale del medicinale per uso veterinario «Btvpur Alsap 1-8»
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale e disposizioni in merito alla commercializzazione e relativo impiego, del medicinale per uso veterinario «Bovilis BTV 8».
Designazione della societa' «Bureau Veritas Italia S.p.a.», in Milano, quale organismo notificato per la certficazione dei recipienti a pressione trasportabili ai sensi del D.LGS. 12 giugno 2012, n. 78.
Designazione della societa' «ICE Istituto Certificazione Europea S.p.a.», in Anzola dell'Emilia, quale organismo notificato per la certficazione dei recipienti a pressione trasportabili ai sensi del D.LGS. 12 giugno 2012, n. 78.
Designazione della Societa' «ECO European Certifying Organization S.p.a.», in Faenza, quale organismo notificato per la certificazione dei recipienti a pressione trasportabili ai sensi del D.LGS. 12 giugno 2012, n. 78.
Fondo di garanzia per le piccole e medie imprese di cui all'articolo 2, comma 100, lettera a), della legge n. 662/1996.
Approvazione dell'ordinanza n. 125 del 23 novembre 2012
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viamal febbre e dolore»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Netildex»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pacet»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Marco Viti»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluibron».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aleve».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calefred».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dropstar».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Racetic».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decosint».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fepascor».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decapeptyl».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antitrombina III Immuno».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Intrafer»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Salicina»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albital»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muscoril»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urochinasi Crinos»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travelgum»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urochinasi Crinos»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Samyr»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urochinasi Crinos»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo Almus».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neaprin febbre e dolore».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo Almus Pharma».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mobilisin».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebiscon»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Summa»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Seran Farma».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Seran Farma»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Seran Farma»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Seran Farma».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e acido clavulanico Teva Italia»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pulmozyme»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Varivax»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Sandoz GMBH»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina DOC Generici»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivor»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tovanira»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tovanira»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Relpax»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Pfizer»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Sandoz»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perismofven»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vistabex»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Smofkabiven»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pafinur»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Kabi».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lobidiur»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Doc Generici».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lobivon»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gluscan»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Eurogenerici».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gluscan»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Eurogenerici».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Mylan Generics Italia».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miflonide».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Actavis».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Actavis».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octanate».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentavac».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo Viatris»
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gluscan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femoston».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Torasemide Mylan Generics»
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priligy»
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Aurobindo»
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipitor»
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mylan Italia».
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Giscosamine»
Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Multihance»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale