Art. n°
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GU n. 297 del 21-12-2016

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo del Principato di Monaco sullo scambio di informazioni in materia fiscale, con Protocollo, fatto a Monaco il 2 marzo 2015.


CAMERA DEI DEPUTATI - CONVOCAZIONE

Convocazione del Parlamento in seduta comune.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 22 novembre 2016

Rilascio della licenza di giardino zoologico all'«Acquario di Cala Gonone», in Cala Gonone - Dorgali.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 17 novembre 2016

Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Laci S.r.l., in S. Giovanni Teatino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 23 novembre 2016

Cancellazione di varieta' ortive dal registro nazionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 5 dicembre 2016

Modifica al decreto 21 giugno 2013, con il quale al laboratorio Innovhub - Stazioni sperimentali per l'industria Divisione stazione sperimentale oli e grassi


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 6 dicembre 2016

Iscrizione di varieta' di mais e di cereali a paglia al registro nazionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 12 dicembre 2016

Aggiornamento del registro nazionale delle varieta' delle piante da frutto.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 4 novembre 2016

Criteri e modalita' per la concessione di agevolazioni alle imprese confiscate o sequestrate alla criminalita' organizzata, alle imprese acquirenti o affittuarie di imprese sequestrate o confiscate e alle cooperative assegnatarie o affittuarie di beni confiscati.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 8 novembre 2016

Ulteriori modifiche al decreto 9 dicembre 2014 in materia di contratti di sviluppo.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 30 novembre 2016

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Mylan Pharma», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair» e «Duaklir Genuair», approvati con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Keytruda», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Extavia» e «Fycompa», approvati con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rasagilina Ratiopharm» e «Tasmar», approvati con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cabometyx» e «Mysildecard», approvati con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Levetiracetam Actavis», «Pregabalin Sandoz Gmbh» e «Repaglinide Accord», approvati con procedura centralizzata.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 6 dicembre 2016

Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni estetiche.


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Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per tutti i medicinali a base del principio attivo Immunoglobulina umana normale per somministrazione sottocutanea.


COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA - DELIBERA 1 maggio 2016

Collegamento autostradale Campogalliano-Sassuolo tra la A22 e la S.S. 467 «Pedemontana» - misure di defiscalizzazione, ai sensi dell'articolo 18 della legge 12 novembre 2011, n. 183


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoton».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem».


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Depakin»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Upsarin»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Ananase»


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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yaz»


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Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Dual Sanitaly S.p.a.», in Ventimiglia.


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Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Newpack Line S.r.l.», in Biassono.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - COMUNICATO

Proroga dei termini di validita' temporale del provvedimento di esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto di ricerca di idrocarburi liquidi e gassosi denominato «Masseria la Rocca» localizzato nella Regione Basilicata.


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Esclusione dalla procedura di valutazione di impatto ambientale del progetto di realizzazione di un nuovo capannone ad uso magazzino nell'area di pertinenza della esistente centrale termoelettrica in San Severo.


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Riconoscimento della personalita' giuridica del «Santuario della Madonna del Divino Amore», in Roma.


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gleptovex 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isospen 100 mg», compresse per cani e gatti.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline TRI-ACT» soluzione spot on per cani.


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Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 702 del 19 ottobre 2016, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zodon 88 mg» compresse masticabili per cani, «Zodon 150 mg» compresse masticabili per cani e «Zodon 264 mg» compresse masticabili per cani.


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO

Comunicato afferente il decreto di sclassifica 11 agosto 2016, relativo al trasferimento dal pubblico demanio marittimo ai beni patrimoniali dello Stato di aree demaniali marittime, in Venezia.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - COMUNICATO

Comunicato relativo al decreto 13 dicembre 2016, recante la sospensione dei termini di presentazione delle domande di agevolazione relative al bando «grandi progetti di ricerca e sviluppo - risorse PON IC».


Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2017 e bilancio pluriennale per il triennio 2017-2019.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale