GU n. 3 del 05-01-2016

Attuazione della direttiva 2012/29/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 25 ottobre 2012, che istituisce norme minime in materia di diritti, assistenza e protezione delle vittime di reato e che sostituisce la decisione quadro 2001/220/GAI.

Scioglimento del consiglio comunale di Nardodipace e nomina della commissione straordinaria.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Aleve», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Aciclovir Alter», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yasminelle», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pseudoneb», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Levobupivacaina Molteni», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti».

Regione Calabria - Riprogrammazione delle risorse del Fondo per lo sviluppo e la coesione

Modifiche al regolamento n. 34 del 19 marzo 2010 recante disposizioni in materia di promozione e collocamento a distanza di contratti di assicurazione di cui agli articoli 183 e 191, comma 1, lettere a) e b), del D.LGS. 7 settembre 2005, n. 209 - Codice delle assicurazioni private.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «FMS∗ Calcium Fluoratum Complex».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «FM∗Nux Vomica Complex».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «FMS∗Magnesium Complex».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «FM∗Phaseolus Complex».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Eurocollins Monico» e «Soluzione Cardioplegica Monico».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moment».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Edetato Monico».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Rivoira Pharma».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momentact Analgesico».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depo Medrol».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidodepomedrol».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Championyl», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Mylicongas», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Levofloxacina Kabi», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva Generics», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Dosanloc», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Imipenem/Cilastatina Hospira», con conseguente modifica stampati.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Accord Healthcare».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capsion».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colbiocin».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotina Glaxosmithkline Consumer Healthcare».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotina GSK CH».

Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di un tratto di ex alveo del torrente Rino in Brembate

Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio della centrale della Societa' Acea Produzione S.p.a. di Tor di Valle - Roma.

Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dello stabilimento della Societa' Plastipak Italia Preforme S.r.l., in Verbania.

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21 dicembre 2015

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22 dicembre 2015

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 23 dicembre 2015

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 24 dicembre 2015

Abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti a terra all'organismo «Cester & Co Srl», in Voghera.

Abilitazione all'effettuazione di verifiche periodiche e straordinarie di impianti a terra all'organismo «Unicertificazioni Srl», in Milano.

Sospensione dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di organizzazione e revisione contabile di aziende, rilasciata alla societa' «Fiduciaria Duomo S.p.a.», in Milano.

Comunicato relativo alla circolare 23 dicembre 2015, n. 100585, concernente le agevolazioni in favore della nuova imprenditorialita' giovanile e femminile.