GU n. 318 del 23-12-2020

Determinazione del contributo annuale a carico degli iscritti nel registro dei revisori legali.

Monitoraggio e certificazione del pareggio di bilancio e realizzazione degli investimenti delle regioni a statuto ordinario per l'esercizio 2020.

Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto di ricerca e formazione FVG12 00008, concesse con decreto direttoriale n. 2379 del 23 ottobre 2015.

Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «Solve-RET», relativo al bando «European Joint Programme on Rare Disease», Call 2019.

Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della Regione Puglia dal 24 marzo 2020 al 25 marzo 2020 e dal 1° aprile 2020 al 3 aprile 2020.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della Regione Emilia-Romagna dal 24 marzo 2020 al 3 aprile 2020.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della Regione Calabria dal 2 aprile 2020 al 3 aprile 2020.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Waylivra», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hefiya», approvato con procedura centralizzata.

Parziale annullamento, in autotutela, dell'allegato alla determina n. 9 del 26 ottobre 2020, contenente l'elenco dei medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta ai sensi dell'articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata.

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Tobral»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eritromicina Lattobionato Fisiopharma».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofenopril EG»

Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Idroclorotiazide Mylan Generics», con conseguente modifica degli stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ebastina Aristo», con conseguente modifica degli stampati.

Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Krka», con conseguente modifica degli stampati.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Accord»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Trental»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mymarigold»

Rettifica della determina AAM/PPA n. 261/2019 del 19 marzo 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sidenalfil Dr. Reddy's».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina/Valsartan/Idroclorotiazide Mylan Pharma».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Estinette».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Estinette».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Dymista».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Eg».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina/Valsartan/Idroclorotiazide Doc».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tad»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tioredox»

Bando 2020 per la concessione di contributi a iniziative promosse da organizzazioni della societa' civile e gli altri soggetti senza finalita' di lucro.

Cerimonia di presentazione di lettere credenziali

Revoca parziale, nei confronti del Comune di Vibo Valentia, del contributo attribuito con i decreti 18 marzo 2005 e 7 marzo 2006.

Proroga del termine di certificazione dei centri di trasferimento tecnologico rilasciata da Unioncamere attraverso una propria struttura tecnica nazionale.

Pubblicazione sul sito web del Dipartimento per gli affari regionali e le autonomie del decreto 7 dicembre 2020, relativo al bando per le annualita' 2018, 2019 e 2020 del «Fondo per la valorizzazione e la promozione delle aree territoriali svantaggiate confinanti con le regioni a statuto speciale».