GU n. 34 del 10-02-2017
Accertamento del periodo di irregolare funzionamento della Commissione tributaria provinciale di Rieti.
Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio - 30 giugno 2017, relativamente alle operazioni a tasso variabile, effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio 1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n. 66, nonche' della Legge 11 marzo 1988, n. 67.
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni.
Modifiche agli allegati A, B, C ed E del decreto 1° dicembre 2015, n. 219 concernente il sistema di riqualificazione elettrica destinato ad equipaggiare autovetture M e N1.
Liquidazione coatta amministrativa della «Soleluna societa' cooperativa sociale a r.l.», in Monte S. Giusto e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Gaia S.C.A. - societa' cooperativa di artisti, musicisti e tecnici delle spettacolo», in Porto S. Giorgio e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Colori e Sapori societa' cooperativa sociale a r.l. in liquidazione», in Piacenza e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Grandi Flotte societa' cooperativa», in Genova e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Societa' cooperativa edilizia Acli Bertonico in liquidazione», in Bertonico e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «M.B.G. societa' cooperativa in liquidazione», in Sesto San Giovanni e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Mediapress societa' cooperativa a r.l.», in Taranto e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa artigiana di garanzia di credito Brindisi societa' cooperativa», in Brindisi e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa edilizia Rosa Camuna a responsabilita' limitata di abitazione a proprieta' indivisa e divisa della provincia di Cremona in liquidazione», in Crema e nomina del commissario liquidatore.
Assoggettamento alla liquidazione coatta amministrativa della «Anthologia S.r.l. in liquidazione», in Milano e nomina dei commissari liquidatori.
Liquidazione coatta amministrativa della «Societa' cooperativa Coopedile a r.l.», in Casale Monferrato e nomina del commissario liquidatore.
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Kedrion S.p.a.».
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla societa' «Argon S.r.l.».
Scioglimento degli organi con funzioni di amministrazione e di controllo e messa in amministrazione straordinaria della Banca Senatore Pietro Grammatico di Paceco - Credito cooperativo, in Paceco.
Riconoscimento della personalita' giuridica alla «Chiesa-Santuario Santa Maria di Colonna», in Trani.
Riconoscimento della personalita' giuridica alla «Regione italiana Prelatura dell'Opus Dei», in Milano.
Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria rilasciata alla societa' «Master Fiduciaria S.r.l. in liquidazione», in Milano.
Classificazione del medicinale per uso umano «Kovaltry», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato con procedura centralizzata.
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, Legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Zentiva», approvato con procedura centralizzata.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Alphagan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surovast», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Magnevist», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etoricoxib Sandoz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione del medicinale per uso umano «Praxbind», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione del medicinale per uso umano «Otezla», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tresiba».
Classificazione del medicinale per uso umano «Zalviso», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione del medicinale per uso umano «Nucala», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione del medicinale per uso umano «Iblias», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco».
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Genvoya».
Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax».
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Idelvion».
Classificazione del medicinale per uso umano «Adasuve», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Elocom», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Toujeo», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Teicoplanina Sandoz», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Brufen», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione del medicinale per uso umano « Orphacol», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Letrozolo EG», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Translarna».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina EG»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Adalat Crono»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Dulcolax»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril»
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Enterogermina».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saquinavir Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Verel»
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Pevaryl».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viaspan»
Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazione parallela, del medicinale per uso umano «Sirdalud».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Doc Generici».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alikres»
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisamethyle».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bosentan Aurobindo»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wrom»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachifludec»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Reumaflex»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neo Borocillina gola dolore»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolaut gola»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Amlodipina Doc Generici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Costilax»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jitide»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glicerolo FG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaclob»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aspirinaact dolore e infiammazione»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epilax»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Felax»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankyo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketolis».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Daiichi Sankyo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acarbosio Doc Generici».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Momentfene».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo EG».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Augmentin».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rupatadina DOC Generici».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carreflor»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metother»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Mylan»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Produxen»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Teva Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato EG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Glenmark»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Eurogenerici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Epifarma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Revenant»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil IG Farmaceutici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Ipso Pharma».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pharmeg»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blumirtax»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esmololo Cloridrato Hikma»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bosentan Cipla».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabesato Mesilato Biofer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosin Mylan Generics».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Sandoz GMBH».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Zentiva».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pieralzan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Germed».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Substipharm».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Teva».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Okitask».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arnimed».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Aurobindo Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aurobindo»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina e Valsartan DOC».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Ratiopharm».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anzatax»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancomicina Hospira»
Integrazione alla determina V&A/324/2016 del 17 febbraio 2016 relativa al medicinale per uso umano «Certican».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Hexal»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Laboratoire Aguettant».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Sun»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Teva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Decuster»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia»
Autorizzazione del trasferimento di titolarita' dell'AIC del medicinale per uso umano «Leponex»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diesan»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale