Art. n°
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GU n. 35 del 11-02-2013

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 28 dicembre 2012, n. 256

Regolamento concernente le condizioni e i requisiti per l'iscrizione nella sezione speciale dell'elenco degli agenti in attivita' finanziaria da parte degli agenti che prestano esclusivamente i servizi di pagamento.

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 30 gennaio 2013

Scioglimento del consiglio comunale di Ripabottoni e nomina del commissario straordinario.

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Scioglimento del consiglio comunale di Sabaudia e nomina del commissario straordinario.

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 8 febbraio 2013

Aggiornamento della misura dei contributi per la ricostruzione nei territori colpiti dagli eventi sismici nel maggio 2012.

MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 14 gennaio 2013

Iscrizione di varieta' ortive nel relativo registro nazionale.

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 23 gennaio 2013

Rivalutazione dei contributi per le licenze individuali e le autorizzazioni generali per l'offerta al pubblico dei servizi postali.

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 28 gennaio 2013

Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate ai sensi dell'articolo 2, comma 203, lettera d), della Legge 23 dicembre 1996, n. 662. Patti territoriali.

MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 30 gennaio 2013

Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate ai sensi dell'articolo 2, comma 203, lettera d), della Legge 23 dicembre 1996, n. 662. Patti territoriali.

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 19 dicembre 2012

Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano FALVIN - Confezioni 164 e 214.

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Decadenza dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano KRUZIN a seguito del mancato rinnovo ai sensi dell'art. 38, comma 2-bis, del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni.

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 21 gennaio 2013

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano BUSILVEX

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 23 gennaio 2013

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano DOCETAXEL WINTHROP

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Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano EVIPLERA

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Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano INSUMAN

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Abrogazione della norma istitutiva del Monitoraggio intensivo a livello nazionale relativo a taluni medicinali per uso umano.

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Revisione della determina 29 luglio 2011 recante individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine chimiche e farmaceutiche, ai sensi dell'art. 50, comma 5-bis, del D.LGS. 24 aprile 2006, n. 219.

MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - COMUNICATO

Registro nazionale delle persone e delle imprese certificate di cui all'articolo 13 del d.P.R. n. 43/2012 recante attuazione del Regolamento

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Registro dell'impianto di cui all'articolo 15 del d.P.R. n. 43/2012 recante attuazione del Regolamento

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gonasi HP»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Conturgel»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lasonil Antidolore»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Visanne».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lutiz».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Pensa».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Pensa».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Pfizer».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Tecnimede».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brokast».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam Big».

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Brunifarma Research»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danifos»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Airing»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Leukast»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elunkast»

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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo S.A.L.F.»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazen».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zerella».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cromabak».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paclitaxel Accord Healthcare Italia»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brexidol».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hexvix»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Irritante»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neraxer»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Immunohbs»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acediur»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosfomicina EG»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Ratiopharm».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachidol»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tranquirit»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supracef».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foscavir».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kybernin P».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flebogamma 5%»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omnipaque».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide L.F.M.».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vancocina A.P.».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fanhdi».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Potassio Aspartato Pharmatex».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Kabi».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fraxiparina».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trazyl»

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bi Euglucon M».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eliten».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane».

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T».

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Vistagan» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ranitidina Hospira» con conseguente modifica stampati.

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Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quattvaxem».

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clody» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento FI/H/0642/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ratiopharm» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Libexin Mucolitico» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Piperacillina Eg» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dequadin» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Chimono» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Clavomed» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cefazolina K24» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glucosamina Fidia» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Carvedilolo Dr Reddy'S» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0718/001/R/001, del medicinale per uso umano «Spiriva Respimat» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Mepisolver con Adrenalina» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Bupisolver con Adrenalina» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Nebulcort» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Duofilm» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Alprazolam Actavis» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento UK/H/0535/001-004/R/002, del medicinale per uso umano «Tauxib» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento DE/H/1323/001/R/001 del medicinale per uso umano «Rocuronio Sandoz» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Prilace» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/1041/001-003/R/001, del medicinale per uso umano «Zelitrex» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento DK/H/0908/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Ratiopharm» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Silverit» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0280/006/R/001, del medicinale per uso umano «Entact» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0788/003/R/001, del medicinale per uso umano «Alendronato Ranbaxy Italia» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento IT/H/192/001-002/R/001, del medicinale per uso umano «Amlodipina Pensa» con conseguente modifica stampati

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Falvin» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0154/001/R/003, del medicinale per uso umano «Tetravac» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxinal Alcolico» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0153/001/R/003, del medicinale per uso umano «Pentavac» con conseguente modifica stampati.

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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per umano «Optrex» con conseguente modifica stampati.

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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Almarytm»

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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Kinox»

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Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Gola Action».

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Celluvisc».

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Muscoril».

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin».

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» 0,05% soluzione cutanea

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Diprosone» 0,05% crema

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan».

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud».

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Importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan».

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Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mirtazapina Actavis»

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Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vesiker»

I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale