GU n. 35 del 11-02-2019

Ratifica ed esecuzione dei seguenti Trattati: a) Accordo bilaterale aggiuntivo tra la Repubblica italiana e la Repubblica di Macedonia alla Convenzione europea di estradizione del 13 dicembre 1957, inteso ad ampliarne e facilitarne l'applicazione, fatto a Skopje il 25 luglio 2016; b) Accordo bilaterale aggiuntivo tra la Repubblica italiana e la Repubblica di Macedonia alla Convenzione europea di assistenza giudiziaria in materia penale del 20 aprile 1959 inteso a facilitarne l'applicazione, fatto a Skopje il 25 luglio 2016.

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo bilaterale tra la Repubblica italiana e la Bosnia ed Erzegovina aggiuntivo alla Convenzione europea di estradizione del 13 dicembre 1957, inteso ad ampliarne e facilitarne l'applicazione, fatto a Roma il 19 giugno 2015.

Riparto del fondo per le non autosufficienze per l'anno 2018.

Inserimento nell'allegato A del decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196, delle regole deontologiche relative al trattamento dei dati personali nell'esercizio dell'attivita' giornalistica, pubblicate ai sensi dell'articolo 20, comma 4, del decreto legislativo 10 agosto 2018, n. 101.

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pelgraz».

Classificazione del medicinale per uso umano «Miglustat Gen Orph», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Tamsulosin Teva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Doxazosin Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Lisinopril Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Enalapril idroclorotiazide Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Biphozyl», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Regiocit», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Fondo sviluppo e coesione 2014-2020. Integrazione al piano operativo «Agricoltura». Piano di emergenza per il contenimento di xylella fastidiosa.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan»

Rilascio exequatur

Rilascio exequatur

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo Tylan G250 Premix».

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Distocur 34 mg/ml Sospensione orale per bovini».

Istruzioni per l'applicazione dell'«Aggiornamento delle "Norme tecniche per le costruzioni"» di cui al decreto ministeriale 17 gennaio 2018.

Ratifica ed esecuzione dei seguenti Trattati: a) Accordo bilaterale aggiuntivo tra la Repubblica italiana e la Repubblica di Macedonia alla Convenzione europea di estradizione del 13 dicembre 1957, inteso ad ampliarne e facilitarne l'applicazione, fatto a Skopje il 25 luglio 2016; b) Accordo bilaterale aggiuntivo tra la Repubblica italiana e la Repubblica di Macedonia alla Convenzione europea di assistenza giudiziaria in materia penale del 20 aprile 1959 inteso a facilitarne l'applicazione, fatto a Skopje il 25 luglio 2016.

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo bilaterale tra la Repubblica italiana e la Bosnia ed Erzegovina aggiuntivo alla Convenzione europea di estradizione del 13 dicembre 1957, inteso ad ampliarne e facilitarne l'applicazione, fatto a Roma il 19 giugno 2015.

Riparto del fondo per le non autosufficienze per l'anno 2018.

Inserimento nell'allegato A del decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196, delle regole deontologiche relative al trattamento dei dati personali nell'esercizio dell'attivita' giornalistica, pubblicate ai sensi dell'articolo 20, comma 4, del decreto legislativo 10 agosto 2018, n. 101.

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Pelgraz».

Classificazione del medicinale per uso umano «Miglustat Gen Orph», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Tamsulosin Teva», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Doxazosin Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Lisinopril Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Venlafaxina Teva Italia», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Classificazione del medicinale per uso umano «Enalapril idroclorotiazide Ratiopharm», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Biphozyl», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Regiocit», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Fondo sviluppo e coesione 2014-2020. Integrazione al piano operativo «Agricoltura». Piano di emergenza per il contenimento di xylella fastidiosa.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan»

Rilascio exequatur

Rilascio exequatur

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Neo Tylan G250 Premix».

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale

Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Distocur 34 mg/ml Sospensione orale per bovini».

Istruzioni per l'applicazione dell'«Aggiornamento delle "Norme tecniche per le costruzioni"» di cui al decreto ministeriale 17 gennaio 2018.