GU n. 36 del 13-02-2026

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 27 dicembre 2025, n. 196, recante disposizioni urgenti per le consultazioni elettorali e referendarie dell'anno 2026.

Nuova «Classificazione italiana dei dispositivi medici

Liquidazione coatta amministrativa della «Ricerca Educativa Servizio societa' cooperativa sociale in liquidazione siglabile R.E.S. S.C.S. in liquidazione oppure RES S.C.S. in liquidazione», in Cirie' e nomina del commissario liquidatore.

Liquidazione coatta amministrativa della «Santa Anatolia - societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Amandola e nomina del commissario liquidatore.

Liquidazione coatta amministrativa della «Prima 2000 societa' cooperativa sociale - in stato di insolvenza», in Iglesias e nomina del commissario liquidatore.

Giubileo 2025 - Intervento 134 - «Ponte dei congressi» - Attivita' tecnico-amministrative per la realizzazione dell'intervento. Determinazioni in merito.

Esclusione del medicinale «Skyclarys», a base di omaveloxolone, dall'elenco istituito ai sensi della legge n. 648/96 per il trattamento dell'atassia di Friedreich negli adulti e negli adolescenti di eta' pari o superiore a sedici anni.

Testo del decreto-legge 27 dicembre 2025, n. 196

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Mylan Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucrate»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gloros»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di immoglobulina umana normale, «Globiga».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cefepime, «Cepimex».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di menotropina, «Meropur».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di reboxetina, «Edronax».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cloramfenicolo, «Visiocetina».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Dr. Reddy's».

Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Rilascio di exequatur

Cancellazione dell'iscrizione di taluni prodotti in titolo alla societa' SEI EPC Italia S.p.a. dall'elenco degli esplosivi, degli accessori detonanti e dei mezzi di accensione riconosciuti idonei all'impiego nelle attivita' estrattive.

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 26 gennaio 2026

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 27 gennaio 2026

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 28 gennaio 2026

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 29 gennaio 2026

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 30 gennaio 2026