GU n. 38 del 14-02-2013

Regolamento recante attivita' di competenza del Ministero della difesa in materia di sicurezza della navigazione aerea e di imposizione di limitazioni alla proprieta' privata nelle zone limitrofe agli aeroporti militari e alle altre installazioni aeronautiche militari.

Definizione dei principi per l'individuazione ed il funzionamento dei Centri di Competenza.

Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti spettanti al Ministero della salute per le prestazioni rese a richiesta ed utilita' dei soggetti interessati.

Scioglimento della «Elio Bernabei», in Roma e nomina del commissario liquidatore.

Variazione di denominazione di una varieta' di pomodoro iscritta al registro delle varieta' di specie ortive.

Proroga dell'autorizzazione rilasciata all'organismo denominato «Cermet - Certificazione e ricerca per la qualita' - Soc. cons. a r.l.», in Cadriano - Granarolo Emilia ad effettuare i controlli per la denominazione di origine protetta «Aceto Balsamico Tradizionale di Modena» registrata in ambito Unione europea.

Proroga dell'autorizzazione rilasciata all'organismo denominato «CSQA Certificazioni Srl», in Thiene, ad effettuare i controlli per la denominazione di origine protetta «Mozzarella di Bufala Campana».

Emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 0,25.

Emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 0,70.

Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della Regione Lazio nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' conseguente agli eventi atmosferici che hanno colpito il territorio di alcuni comuni delle province di Roma, Frosinone e Latina nei giorni 20 e 21 maggio 2008.

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL RATIOPHARM

Modificazioni allo statuto.

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A/1706 del 13 novembre 2012, recante la proroga smaltimento scorte del medicinale «Typhim VI» per uso umano.

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A/670 del 14 maggio 2012, recante la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Climen».

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A n. 1832 del 22 novembre 2012, recante modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Samyr».

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Suspiria».

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Topiramato Accord Healthcare».

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Quinapril Idroclorotiazide Sandoz».

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Zentiva»

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Ipnovel».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pasaden».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desferal».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenotac».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kinski»

Comunicato relativo al decreto legislativo 27 gennaio 2010, n. 39 recante: «Attuazione della direttiva 2006/43/CE, relativa alle revisioni legali dei conti annuali e dei conti consolidati, che modifica le direttive 78/660/CEE e 83/349/CEE, e che abroga la direttiva 84/253/CEE».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Sandoz».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Furoato Sandoz».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dipeptiven».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Galpharm».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Seran Farma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Chemi».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atortech».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Seran Farma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Seran Farma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lukavent».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tafois».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Regulatech»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Mithridatum».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulmont».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Allgram».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olabrom».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brotizolam Epifarma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Panadol».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Hyalgan».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Mithridatum».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brotizolam EG».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Doc Generici»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil EG»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Sigillata»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil West Pharma»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arcoxia»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tauxib»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algix»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Torecan».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depakin».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azatioprina Wellcome».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Permixon».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisolvon Tosse Sedativo».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipiodol Ultrafluido».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exinef».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eprex».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Targin».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Wellvone».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betesil»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lucen»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Planum».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Securgin».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dueva».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixoral».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Transmetil».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clinoleic».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donamet».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bromocriptina Dorom».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Axagon»

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alprazolam Mylan Generics».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Midazolam Hameln».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Myliconacid».

Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atolux».

Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis PTC».

Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aricept».

Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.

Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piextane».

Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prolastin».

Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Splendris».

Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Retrovir».

Sospensione d'ufficio dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano.