Art. n°
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GU n. 4 del 07-01-2022

D.L. 7 gennaio 2022, n. 1 (Raccolta 2022)

Misure urgenti per fronteggiare l'emergenza COVID-19, in particolare nei luoghi di lavoro, nelle scuole e negli istituti della formazione superiore.


Attuazione della direttiva


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 29 novembre 2021

Riduzione delle risorse a qualsiasi titolo spettanti al Comune di Gubbio, a seguito del trasferimento in proprieta', a titolo gratuito, di beni immobili statali nell'anno 2015.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 22 dicembre 2021

Modifiche ordinarie al disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata e garantita dei vini «Asti».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 16 dicembre 2021

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Adakveo» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Iodoten» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Trecondi» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ciproxin» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Doc»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Salmeterolo e Fluticasone OP»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadap»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Alter»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan e Amlodipina Aurobindo»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omekon»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farmorubicina»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gyno-Canesten monodose».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elettrolitica Equilibrata Enterica Diaco».


CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI FOGGIA - COMUNICATO

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi


MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE - COMUNICATO

Rilascio di exequatur


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Rilascio di exequatur


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Rilascio di exequatur


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Individuazione dei comuni beneficiari del contributo da destinare ad investimenti in progetti di rigenerazione urbana.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale