GU n. 43 del 21-02-2014
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano «Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per la riduzione dei premi RC-auto, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015.
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria.
Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali.
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992.
Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini - societa' cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa' cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. - Societa' Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativa sociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore.
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata.
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata.
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata.
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade».
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] IBA»
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146
Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre 2013 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nirolex Tosse Secca».
Adozione dei Piano antincendio boschivo
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pylera».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Teva Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Crinos»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mebel»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Orchid Europe».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melemib».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nordex».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Zentiva Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Double-E Pharma».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Intas».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Macleods».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desaly».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Macleods».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Pharma B.V.».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Aurobindo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Tecnigen».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Tecnigen».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag3 Rotop».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combodart».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Sandoz».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenolibs».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liperial».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Botox».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Traxovical».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di medicinali per uso umano.
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Azitromicina Pensa».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale dei medicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Xarenel»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Oftacilox».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fortradol».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobradex».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Hidonac».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobral».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tirosint».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Braunol»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Clisma Fleet».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Doc Generici».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Rinofluimucil».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Acthib»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tetramil»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Sandoglobulina».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecoval».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan Sandoz»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox Reflusso»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva Italia»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levixiran», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucophage», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati.
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Accord Healthcare».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguente modifica stampati.
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Tecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy's».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz GmbH».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zafirst».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide».
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano «Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per la riduzione dei premi RC-auto, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015.
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria.
Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali.
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992.
Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini - societa' cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa' cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. - Societa' Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativa sociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore.
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata.
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata.
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata.
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade».
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] IBA»
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146
Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre 2013 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nirolex Tosse Secca».
Adozione dei Piano antincendio boschivo
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pylera».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Teva Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Crinos»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mebel»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Pfizer».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Orchid Europe».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melemib».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nordex».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Zentiva Italia».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Double-E Pharma».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Intas».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Macleods».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desaly».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Macleods».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Pharma B.V.».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Aurobindo».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Tecnigen».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Tecnigen».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag3 Rotop».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combodart».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Sandoz».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenolibs».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liperial».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di medicinali per uso umano.
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Botox».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Traxovical».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale dei medicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Azitromicina Pensa».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Oftacilox».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Xarenel»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fortradol».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobradex».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobral».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Hidonac».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tirosint».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Clisma Fleet».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Braunol»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Doc Generici».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Rinofluimucil».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tetramil»
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Sandoglobulina».
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Acthib»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecoval».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan Sandoz»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox Reflusso»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», con conseguente modifica stampati.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva Italia»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levixiran», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucophage», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati.
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Accord Healthcare».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Tecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguente modifica stampati.
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz GmbH».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy's».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zafirst».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale