Art. n°
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GU n. 43 del 21-02-2024

Disposizioni in materia di accertamento tributario e di concordato preventivo biennale.


DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 26 gennaio 2024

Scioglimento del consiglio comunale di Randazzo e nomina della commissione straordinaria.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 dicembre 2023

Modalita' di erogazione del «Fondo per la valorizzazione e la promozione delle aree territoriali svantaggiate confinanti con le regioni a statuto speciale - Annualita' 2023».


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 26 giugno 2023

Modalita' attuative della misura «Promozione sui mercati dei Paesi terzi dell'OCM Vino».


MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 14 febbraio 2024

Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Prosciutto Toscano» registrata in qualita' di denominazione di origine protetta in forza al regolamento


MINISTERO DELLA SALUTE - COMMISSARIO STRAORDINARIO ALLA PESTE SUINA AFRICANA - ORDINANZA 19 febbraio 2024

Proroga delle misure di cui all'ordinanza n. 5/2023 del 24 agosto 2023, recante: «Misure di controllo ed eradicazione della peste suina africana».


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - DECRETO 29 gennaio 2024

Approvazione dell'accordo datato 24 gennaio 2024 con il Lloyd's Register Group Ltd, concernente delega dei servizi di certificazione statutaria per le navi registrate in Italia soggette alle convenzioni internazionali.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 12 febbraio 2024

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Actiq», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Roclanda», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zafrilla», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lorazepam, «Lorazepam Aristo».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di amoxicillina, «Amox».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metronidazolo, «Metronidazolo Baxter S.p.a.».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pilocarpina Cloridrato Allergan».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale