GU n. 45 del 22-02-2013
Regolamento recante disciplina dei nuclei istituiti presso le amministrazioni centrali dello Stato con la funzione di garantire il supporto tecnico alla programmazione, alla valutazione e al monitoraggio degli interventi pubblici.
Riparto dei finanziamenti tra le regioni interessate e criteri generali per il loro utilizzo ai fini degli interventi di messa in sicurezza, anche attraverso la loro ricostruzione, dei capannoni e degli impianti industriali a seguito degli eventi sismici che hanno colpito le regioni Emilia Romagna, la Lombardia e il Veneto.
Scioglimento del consiglio comunale di Cesara.
Scioglimento del consiglio comunale di Pomezia e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Lenta e nomina del commissario straordinario.
Norme di attuazione del Fondo di garanzia per le imprese colpite da calamita' naturali, ai sensi dell'articolo 5, comma 5-sexies della Legge 24 febbraio 1992, n. 225.
Classificazione a strada statale della nuova variante in galleria ricadente nel comune di Faver.
Classificazione a strada statale della nuova circonvallazione di Bressanone - Varna.
Indirizzi, modalita' e strumenti per la distribuzione di derrate alimentari agli indigenti.
Riconoscimento del Consorzio vini DOC «Bianco di Pitigliano» e «Sovana» e conferimento dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi relativi alle DOC Bianco di Pitigliano e Sovana.
Sostituzione del commissario liquidatore della «Societa' Cooperativa Del Cedro», in Grisolia.
Autorizzazione all'emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 0,85.
Autorizzazione all'emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 1,90.
Autorizzazione all'emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 3,60.
Emissione, nell'anno 2013, di un francobollo celebrativo del Club Alpino Italiano, nel 150º anniversario della fondazione, nel valore di euro 0,70.
Scioglimento, senza nomina del commissario liquidatore, di n. 672 societa' cooperative aventi sede nella regione Calabria.
Cancellazione dal Registro delle Imprese di n. 86 societa' cooperative.
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Medac»
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Yervoy»
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Benlysta»
Istruzioni applicative del Regolamento n. 260/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio che stabilisce i requisiti tecnici e commerciali per i bonifici e gli addebiti diretti in euro e che modifica il Regolamento
Rettifica dell'estratto della determina V & A/2001 del 6 dicembre 2012, recante la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prostide».
Rettifica dell'estratto della determina V & A/2003 del 6 dicembre 2012, recante la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genaprost».
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla Societa' Vitalaire Italia S.p.a.
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 753/2012 del 19 dicembre 2012, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effilevo».
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi
Avviso relativo alla variazione delle condizioni di accesso al tasso premiale del Libretto Smart e dei rendimenti dei Libretti Giudiziari.
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 13 febbraio 2013
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 14 febbraio 2013
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 15 febbraio 2013
Domanda di modifica della denominazione registrata «JIHOČESKA' NIVA»
Domanda di registrazione della denominazione «POULET DES CEVENNES»/«CHAPON DES CEVENNES»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kelis Gola».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisactiv Gola».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orochet».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oralcare».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kelosan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Steovess».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico PH & T».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Mylan Generics».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Sandoz».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loratadina Galpharm».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medikinet».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beacita».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Levofolene».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Pharmafar».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nefes».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Deamol».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Zerinol Febbre e Dolore».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Combitimor».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Tamesad».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Mutabon».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Mitobrin».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Onaka».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Verax Intimo».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Orobicin».
Trasferimento di titolarita' di medicinali per uso umano.
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Keforal».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Centellase».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Minofen».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nisolid Monodose».
Trasferimento di titolarita' di medicinali per uso umano.
Trasferimento di titolarita' di medicinali per uso umano.
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Flogarfev».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Ecodergin».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Folanemin».
Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Noradox».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantecta».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Nycomed».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alka Seltzer Antiacido».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methergin».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nanocoll».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tracrium».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzioni per dialisi Peritoneale Baxter».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo Baxter S.P.A.».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asalex».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zitromax».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitrocin».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livial».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolep».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ventmax».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morniflu».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nolvadex».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Hexal».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliane».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yasminelle».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zemplar».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Sandoz».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xalatan».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Hikma».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Teva».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Teva».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosimed».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron Mylan Generics»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Zentiva»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capd 18»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capd 17»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capd 19»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Token»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Germed»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Germed».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enulid»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossibutinina Cloridrato Mylan Generics»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nadixa».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Colver» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Flukimex» con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Lanex» con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Lattulosio Ratiopharm» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Zeroflog» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Furosemide Hexal» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluconazolo Fidia» con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Pulmist» con conseguente modifica stampati
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Oliclinomel»
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Trivastan»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale