Art. n°
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GU n. 45 del 24-02-2016

MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - DECRETO 15 ottobre 2015, n. 227

Regolamento concernente la determinazione e liquidazione dei compensi per le operazioni delegate dal giudice dell'esecuzione ai sensi degli articoli 169-bis e 179-bis delle disposizioni per l'attuazione del codice di procedura civile.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 28 gennaio 2016

Organizzazione delle sessioni degli esami finali nelle lauree magistrali abilitanti per la professione di «Restauratore dei beni culturali».


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 11 dicembre 2015

Scioglimento della «Edilconstructions societa' cooperativa», in Genova e nomina del commissario liquidatore.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 15 dicembre 2015

Scioglimento della «Formed1 - societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Asti e nomina del commissario liquidatore.


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Rideterminazione della dotazione organica del personale appartenente alle aree.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 23 dicembre 2015

Liquidazione coatta amministrativa della «Gestione delle attivita' educative, sportive e del tempo libero societa' cooperativa sportiva dilettantistica siglabile - Gestel societa' cooperativa sportiva dilettantistica», in Vercelli e nomina del commissario liquidatore.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 11 gennaio 2016

Liquidazione coatta amministrativa della «C.L.A.M. Cooperativa Lavoratori Allevatori Marchigiani - Societa' cooperativa a responsabilita' limitata in liquidazione», in Chiaravalle e nomina del commissario liquidatore.


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Liquidazione coatta amministrativa della «C.R.C. Consorzio Regionale Cooperativo societa' cooperativa», in Ancona e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 20 gennaio 2016

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Deferoxamina Noridem», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Trulicity», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Eperzan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 26 gennaio 2016

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zeldox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sinvacor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Domolife», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Linezolid Mylan Pharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantorc»


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Stromalidan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ibuprofene Sandoz GMBH», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Zeldox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 2 febbraio 2016

Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinacalcet Mylan» - approvato con procedura centralizzata.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 5 febbraio 2016

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Zentiva


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Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di neurotossina di Clostridium Botulinum di tipo A con indicazioni a scopo terapeutico, ed in particolare, per i medicinali per uso umano «Botox», «Xeomin» e «Dysport».


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Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base di testosterone.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tryzor».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flurbiprofene FG».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Supplyelt».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cotareg».


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Rettifica della determina V&A n. 1978 del 14 ottobre 2015, relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actigrip Gola».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix Tetra».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluarix».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combigan».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sandimmun».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Crestor».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Actavis».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Albiomin».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vaxigrip».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agrippal S1».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluad».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Casenlax».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Ferndale Pharmaceuticals».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gadovist»


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Rettifica della determina V&A n. 2285/2015 del 2 dicembre 2015, relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betaistina Accord».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo, guaifenesina e fenilefrina Wrafton».


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Comunicato relativo all'estratto della determina V&A IP n. 2395 del 15 dicembre 2015 concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc».


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Comunicato relativo all'estratto della determina V&A IP n. 2394 del 15 dicembre 2015 concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale