GU n. 46 del 24-02-2022
Scioglimento del consiglio comunale di Campertogno e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Soverato.
Scioglimento del consiglio comunale di Nola e nomina del commissario straordinario.
Sospensione del sig. Marco Nonno dalla carica di consigliere regionale della Regione Campania.
Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «CareUp» nell'ambito del programma AAL Call 2021.
Rettifica al decreto 11 agosto 2021, recante: «Criteri e modalita' di utilizzazione del Fondo per lo sviluppo e il sostegno delle filiere agricole, della pesca e dell'acquacoltura».
Scioglimento d'autorita', senza nomina del commissario liquidatore, di sessantotto societa' cooperative aventi sede nelle Regioni Abruzzo, Lazio, Lombardia, Piemonte, Puglia e Sardegna.
Revoca del commissario liquidatore della «Ceramiche Toscane societa' cooperativa in liquidazione», in Montelupo Fiorentino.
Attivazione delle sezioni stralcio della Conservatoria dei registri immobiliari di Rovigo.
Attivazione delle sezioni stralcio della Conservatoria dei registri immobiliari di Verbania.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Xylocaina», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Optiray», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Afinitor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Annullamento d'ufficio della determina AIFA n. 1638/2021 del 27 dicembre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arimidex».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Amlodipina Teva Italia»
Integrazione della determina AIFA n. 1538/2021 del 16 dicembre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tiotropio Zentiva».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Zentiva Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Zentiva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosamax»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asamax»
Rettifica delle determine AIFA n. 1479/2021 del 3 dicembre 2021 e n. 42/2022 del 12 gennaio 2022, concernenti il medicinale per uso umano «Candesartan EG».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aromasin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ioflupane
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alkaeffer»
Disposizioni relative a «Il bilancio degli intermediari IFRS diversi dagli intermediari bancari».
Il bilancio bancario: schemi e regole di compilazione - 7° Aggiornamento del 29 ottobre 2021 - Ristampa integrale.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
