Art. n°
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GU n. 50 del 02-03-2015

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo dell'Isola di Man sullo scambio di informazioni in materia fiscale, fatto a Londra il 16 settembre 2013.


Ratifica ed esecuzione dell'Accordo di cooperazione tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica islamica dell'Afghanistan in materia di prevenzione e contrasto al traffico illecito di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori, fatto a Roma il 2 giugno 2011.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 5 febbraio 2015

Criteri ambientali minimi per l'acquisto di articoli per l'arredo urbano.


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 11 febbraio 2015

Determinazione degli indicatori associati ai traguardi ambientali e dei programmi di monitoraggio, predisposto ai sensi degli articoli 10, comma 1 e 11, comma 1, del decreto legislativo n. 190/2010.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 11 febbraio 2015

Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Ufficio di segreteria della Commissione tributaria provinciale di Forli'.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 25 settembre 2014

Ammissione al finanziamento del progetto di cooperazione internazionale Programma ENIAC MOTORBRAIN.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 15 ottobre 2014

Ammissione al Fondo per gli investimenti nella ricerca scientifica e tecnologica del progetto di ricerca CHIST-ERA II - COACHES, bando anno 2013.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 29 dicembre 2014

Programma per il reclutamento di giovani ricercatori «Rita Levi Montalcini»


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 21 gennaio 2015

Approvazione del secondo programma, per la regione Liguria, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 10 febbraio 2015

Criteri di valutazione delle caratteristiche delle acque minerali naturali.


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Revoca, su rinuncia, delle autorizzazioni di alcuni prodotti fitosanitari denominati: Crew 40 SC, Velm, Gat Motion.


MINISTERO DELLA SALUTE - ORDINANZA 10 febbraio 2015

Proroga dell'ordinanza 10 febbraio 2012, come prorogata dall'ordinanza 14 gennaio 2014, recante: «Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati».


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 16 gennaio 2015

Modalita' di attuazione del regolamento UE n. 1071/2014, relativo ad alcune misure eccezionali di sostegno del mercato avicolo.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 16 febbraio 2015

Iscrizione di una varieta' nel registro nazionale dei portainnesti di piante ortive.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 17 febbraio 2015

Rinnovo e cancellazione di varieta' di specie agrarie ed ortive iscritte al registro nazionale.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 20 gennaio 2015

Sostituzione del commissario liquidatore della «L'Albero azzurro societa' cooperativa sociale», in Trani.


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Sostituzione del commissario liquidatore della «Cooperativa edile - Societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Savona.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 30 gennaio 2015

Proroga della gestione commissariale della «Azzurra 84», in Avellino.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 11 febbraio 2015

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gadovist» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 17 febbraio 2015

Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rezolsta», «Trulicity» e «Vylaer Spiromax», approvati con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair», «Duaklir Genuair» e «Lymphoseek», approvati con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tachosil», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mirvaso», approvato con procedura centralizzata.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diathynil»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluibron Tosse Secca».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec Hct».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C».


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Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla societa' CTP Laboratories S.r.l., in Tavernelle Val di Pesa.


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Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Amodivyr».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticerin».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rozex».


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Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Adempas»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardirene».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulperazone».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nizoral».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Canesten Unidie».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foradil».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eutirox»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daflon»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arvenum»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofen»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofen influenza e raffreddore».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Airtal», «Kafenac» e «Gladio».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anbinex».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antitrombina III immuno».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Pfizer».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Pensa».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clodeosten».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clodronato ABC».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Curosurf».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolofast».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erdotin».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter S.P.A.».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Librax».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian».


AUTORITA' DI BACINO DEI FIUMI ISONZO, TAGLIAMENTO, LIVENZA, PIAVE, BRENTA-BACCHIGLIONE - COMUNICATO

Aggiornamento della pericolosita' idraulica in comune di Pordenone.


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Aggiornamento di alcune tavole del Piano stralcio per l'assetto idrogeologico del bacino idrografico del fiume Piave.


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA FUNZIONE PUBBLICA - COMUNICATO

Costituzione del Comitato dei garanti, previsto dall'articolo 22 del decreto legislativo 30 marzo 2001, n.165.


REGIONE TOSCANA - COMUNICATO

Approvazione dell'ordinanza n. 6 del 6 febbraio 2015


AVVISO DI RETTIFICA

Comunicato relativo al decreto del Presidente della Repubblica 19 gennaio 2015, n. 8, concernente: «Regolamento recante modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, per chiudere la procedura di infrazione 2011/4064 ai fini della corretta applicazione della direttiva 95/16/CE relativa agli ascensori e di semplificazione dei procedimenti per la concessione del nulla osta per ascensori e montacarichi nonche' della relativa licenza di esercizio.»


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale