GU n. 50 del 02-03-2015
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Governo dell'Isola di Man sullo scambio di informazioni in materia fiscale, fatto a Londra il 16 settembre 2013.
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo di cooperazione tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica islamica dell'Afghanistan in materia di prevenzione e contrasto al traffico illecito di stupefacenti, sostanze psicotrope e loro precursori, fatto a Roma il 2 giugno 2011.
Criteri ambientali minimi per l'acquisto di articoli per l'arredo urbano.
Determinazione degli indicatori associati ai traguardi ambientali e dei programmi di monitoraggio, predisposto ai sensi degli articoli 10, comma 1 e 11, comma 1, del decreto legislativo n. 190/2010.
Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Ufficio di segreteria della Commissione tributaria provinciale di Forli'.
Ammissione al finanziamento del progetto di cooperazione internazionale Programma ENIAC MOTORBRAIN.
Ammissione al Fondo per gli investimenti nella ricerca scientifica e tecnologica del progetto di ricerca CHIST-ERA II - COACHES, bando anno 2013.
Programma per il reclutamento di giovani ricercatori «Rita Levi Montalcini»
Approvazione del secondo programma, per la regione Liguria, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.
Criteri di valutazione delle caratteristiche delle acque minerali naturali.
Revoca, su rinuncia, delle autorizzazioni di alcuni prodotti fitosanitari denominati: Crew 40 SC, Velm, Gat Motion.
Proroga dell'ordinanza 10 febbraio 2012, come prorogata dall'ordinanza 14 gennaio 2014, recante: «Norme sul divieto di utilizzo e di detenzione di esche o di bocconi avvelenati».
Modalita' di attuazione del regolamento UE n. 1071/2014, relativo ad alcune misure eccezionali di sostegno del mercato avicolo.
Iscrizione di una varieta' nel registro nazionale dei portainnesti di piante ortive.
Rinnovo e cancellazione di varieta' di specie agrarie ed ortive iscritte al registro nazionale.
Sostituzione del commissario liquidatore della «L'Albero azzurro societa' cooperativa sociale», in Trani.
Sostituzione del commissario liquidatore della «Cooperativa edile - Societa' cooperativa a responsabilita' limitata», in Savona.
Proroga della gestione commissariale della «Azzurra 84», in Avellino.
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gadovist» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rezolsta», «Trulicity» e «Vylaer Spiromax», approvati con procedura centralizzata.
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brimica Genuair», «Duaklir Genuair» e «Lymphoseek», approvati con procedura centralizzata.
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tachosil», approvato con procedura centralizzata.
Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mirvaso», approvato con procedura centralizzata.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diathynil»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Maalox».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluibron Tosse Secca».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec Hct».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C».
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla societa' CTP Laboratories S.r.l., in Tavernelle Val di Pesa.
Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Amodivyr».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticerin».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rozex».
Comunicato relativo al medicinale per uso umano «Adempas»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardirene».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulperazone».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nizoral».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Canesten Unidie».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foradil».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eutirox»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daflon»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arvenum»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofen»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nurofen influenza e raffreddore».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Airtal», «Kafenac» e «Gladio».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anbinex».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antitrombina III immuno».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Pfizer».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Pensa».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clisma Fleet».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clodeosten».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clodronato ABC».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Curosurf».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dolofast».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efferalgan».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erdotin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter S.P.A.».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzione per dialisi peritoneale Baxter».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Librax».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian».
Aggiornamento della pericolosita' idraulica in comune di Pordenone.
Aggiornamento di alcune tavole del Piano stralcio per l'assetto idrogeologico del bacino idrografico del fiume Piave.
Costituzione del Comitato dei garanti, previsto dall'articolo 22 del decreto legislativo 30 marzo 2001, n.165.
Approvazione dell'ordinanza n. 6 del 6 febbraio 2015
Comunicato relativo al decreto del Presidente della Repubblica 19 gennaio 2015, n. 8, concernente: «Regolamento recante modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 30 aprile 1999, n. 162, per chiudere la procedura di infrazione 2011/4064 ai fini della corretta applicazione della direttiva 95/16/CE relativa agli ascensori e di semplificazione dei procedimenti per la concessione del nulla osta per ascensori e montacarichi nonche' della relativa licenza di esercizio.»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
