GU n. 51 del 01-03-2013
Regolamento recante la determinazione dei parametri per oneri e contribuzioni dovuti alle Casse professionali e agli Archivi a norma dell'articolo 9, comma 2, secondo e terzo periodo, del D.L. 24 gennaio 2012, n. 1, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 marzo 2012, n. 27.
Scioglimento del consiglio comunale di Piove di Sacco e nomina del commissario straordinario.
Scioglimento del consiglio comunale di Solesino.
Erogazione alle Regioni a statuto ordinario dell'anticipazione del 60 per cento dello stanziamento del Fondo nazionale per il concorso finanziario dello Stato agli oneri del trasporto pubblico locale, anche ferroviario, ai sensi dell'articolo 16-bis, comma 6, del D.L. 6 luglio 2012, n. 95, come modificato dall'articolo 1, comma 301, della Legge 24 dicembre 2012, n. 228.
Elenco delle sentenze penali passate in giudicato e pervenute nell'anno 2011 a carico di produttori e ditte alimentari condannati per reati di frode e sofisticazioni alimentari.
Proroga dell'ordinanza 19 luglio 2012 recante: "Misure per l'identificazione e la registrazione della popolazione canina".
Riconoscimento del Consorzio volontario di tutela Vini Alto Adige
Autorizzazione al laboratorio «Argo Group S.C. a R.L.», in Fermo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
Invito alla presentazione di progetti di ricerca finanziabili a contributo per la «Realizzazione del programma nazionale di osservazione per la campagna di pesca del tonno rosso - Anno 2013».
Rinegoziazione del medicinale TROMBOLISIN
Rinegoziazione del medicinale ECAFAST
Rinegoziazione del medicinale EPARINA CALCICA EG
Rinegoziazione del medicinale ECASOLV
Rinegoziazione del medicinale REOFLUS
Rinegoziazione del medicinale EPARINA CALCICA ALMUS
Sospensione del trasferimento delle risorse relative al Liceo artistico «G. De Nittis» di Bari, assegnate con delibera n. 32/2010.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Forotan».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Risperidone Sandoz».
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Remeron».
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perfalgan».
Avviso relativo all'emissione di nove nuove serie di buoni fruttiferi postali.
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21 febbraio 2013
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22 febbraio 2013
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 25 febbraio 2013
Passaggio dal demanio al patrimonio dello Stato di taluni immobili.
Approvazione della delibera n. 185/2012 adottata dal Consiglio di amministrazione della Cassa italiana di previdenza ed assistenza dei geometri liberi professionisti in data 18 dicembre 2012.
Approvazione della delibera n. 35/22SETT2012/XICdA adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza dei Veterinari
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midavatzar»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Akirab»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nadololo Sanofi-Aventis»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Addariz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Connettivina»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Actavis»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Arrow»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Arrow Generics»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Doc»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Eg»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Mylan Generics»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Sandoz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Teva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Zentiva Italia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Aurobindo»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rizatriptan Doc Generici»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Retrovir»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quetiapina Dr. Reddy's»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Sandoz»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neophyr»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost FDC Pharma»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daktarin Dermatologico»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Celluvisc»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Atarax»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zovicrem Labiale»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Avodart»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Cipralex»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Coversyl»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lescol»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Pantorc
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Vasoretic»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgan»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Isoptin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Novonorm»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Impetex», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ketodol», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ticlopidina Dr. Reddy's», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Effortil», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Cefazolina Germed», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Glicorest», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Magralibi», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Amoxicillina e acido clavulanico angenerico», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Farmasept», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Septidil», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Presinex», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Mylan Generics», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Idroclorotiazide Teva», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lipofundin MCT», con conseguente modifica stampati
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Eparina Sodica Athena Pharma», con conseguente modifica stampati
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Ratiopharm»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonostrol»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosimed»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acqua per preparazioni iniettabili Bil»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valaciclovir Actavis»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valperalcombi»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adrenalina Bil»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Actavis»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eucarbon»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Periplum infusione»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pitavastatina Kowa»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flucomicin»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetrexidin»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rimmunos»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ziaxel»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alluminio idrossido e magnesio trisilicato Sella»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesalazina Ratiopharm»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metformina Ratiopharm Italia»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alveoten»
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale