GU n. 51 del 02-03-2022

Regolamento recante modifiche al decreto 24 dicembre 2019, n. 177 e successive modificazioni, concernente i criteri e le modalita' di attribuzione e di utilizzo della Carta elettronica, prevista dall'articolo 1, comma 604, della legge 30 dicembre 2018, n. 145.

Modalita' di alienazione della partecipazione del Ministero dell'economia e delle finanze in ITA S.p.a., ai sensi dell'articolo 1, comma 2, del D.L. 31 maggio 1994, n. 332, convertito, con modificazioni, dalla legge 30 luglio 1994, n. 474, come modificato dall'articolo 4, comma 218, lettera a), della Legge 24 dicembre 2003, n. 350.

Nomina del dott. Angelo Ferrari a Commissario straordinario alla peste suina africana.

Ricostituzione del Comitato di sorveglianza del «Fondo gestione istituti contrattuali lavoratori portuali», in liquidazione coatta amministrativa.

Ripristino della validita' del decreto di riconoscimento dell'acqua minerale naturale «Fonte Argentiera», in Comune di Sassello.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Mitomicina Accord», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ibifen», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Monoferric», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lamictal», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vildagliptin Tacnigen», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Integrazione dell'elenco degli apteni contenuto nella determina DG n. 1334/2021 di autorizzazione in via transitoria all'uso di apteni per patch test in assenza di alternative cliniche in commercio.

Pedemontana Piemontese - Collegamento tra l'A4

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocefin».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benilexa».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura decentrata del medicinale per uso umano «Supplyelt» con conseguente modifica stampati.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vincristina Pfizer Italia».

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi.

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 7 febbraio 2022

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 8 febbraio 2022

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 9 febbraio 2022

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 10 febbraio 2022

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 11 febbraio 2022