Art. n°
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GU n. 54 del 06-03-2018

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 22 gennaio 2018, n. 13

Regolamento recante la definizione delle condizioni di esercizio dei condhotel, nonche' dei criteri e delle modalita' per la rimozione del vincolo di destinazione alberghiera in caso di interventi edilizi sugli esercizi alberghieri esistenti e limitatamente alla realizzazione della quota delle unita' abitative a destinazione residenziale, ai sensi dell'articolo 31 del decreto-legge 12 settembre 2014, n. 133, convertito, con modificazioni, dalla Legge 11 novembre 2014, n. 164.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 19 febbraio 2018

Sospensione del signor Angelo Michele IORIO, dalla carica di consigliere regionale della Regione Molise.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 22 dicembre 2017

Modalita' di funzionamento del Fondo nazionale per l'efficienza energetica.


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE - ORDINANZA 23 febbraio 2018

Ulteriori interventi urgenti di protezione civile in conseguenza delle eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi nei giorni dal 5 al 18 gennaio 2017 nel territorio della Regione Basilicata.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 16 febbraio 2018

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Ranbaxy», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bivasia»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lezimis»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Mylan»


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Comunicato relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 13/2018 del 9 gennaio 2018, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisomucil decongestionante nasale».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Laurilax»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Actavis».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taigalor»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Priovit 12»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tritenva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato e Colecalciferolo Aristo»


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Comunicato relativo all'estratto della determina AAP/PPA n. 51/2018 del 24 gennaio 2018, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Sapio Life».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale