GU n. 56 del 08-03-2022

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 7 gennaio 2022, n. 1, recante misure urgenti per fronteggiare l'emergenza COVID-19, in particolare nei luoghi di lavoro, nelle scuole e negli istituti della formazione superiore.

Revoca del decreto 1° dicembre 2021, concernente l'esclusione dell'Ufficio del giudice di pace di Gravina di Puglia

Ricostruzione dell'Abbazia di Sant'Eutizio nel Comune di Preci ed altri interventi.

Interventi di ricostruzione delle scuole e del Municipio del Comune di Norcia.

Interventi di ricostruzione nel comune di Cascia.

Interventi in Comune di Campostosto.

Interventi nel Comune di Castelsantangelo sul Nera.

Interventi di ricostruzione delle scuole del Comune di Montegiorgio.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cinacalcet Accordpharma», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nitisinone Mdk», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sitagliptin Sun», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vaxneuvance», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Daurismo», approvato con procedura centralizzata.

Testo del D.L. 7 gennaio 2022, n. 1

Rettifica della determina AIFA n. 43/2022 del 12 gennaio 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Apixaban Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Salmeterolo e Fluticasone Zentiva Italia».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seretide Diskus»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fingolimod Doc»

Rettifica della determina AIFA n. 57/2022 del 26 gennaio 2022, concernente il regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Bendamustina Hikma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fingolimod Aurobindo»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacosamide Aristo».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ganciclovir Accord».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Teva».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Atorvastatina Doc».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aceclofenac EG».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provigil».

Approvazione della delibera adottata dalla Cassa di previdenza ed assistenza a favore dei ragionieri e periti commerciali in data 23 febbraio 2022.