GU n. 57 del 08-03-2019

Attuazione della direttiva

Autorizzazione all'emissione integrativa di carte valori postali commemorative e celebrative per l'anno 2019.

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,25%, indicizzati all'inflazione europea, con godimento 15 settembre 2015 e scadenza 15 settembre 2032, ventiduesima e ventitreesima tranche.

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,45%, con godimento 1° agosto 2018 e scadenza 1° ottobre 2023, tredicesima e quattordicesima tranche.

Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 3,00%, con godimento 1° febbraio 2019 e scadenza 1° agosto 2029, prima e seconda tranche.

Rinnovo dell'affidamento della gestione della pesca dei molluschi bivalvi nel Compartimento marittimo di Pescara al «CO.GE.VO. Abruzzo».

Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela del formaggio con denominazione di origine protetta caciocavallo Silano e attribuzione dell'incarico di svolgere le funzioni di cui all'articolo 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «caciocavallo Silano».

Conferma dell'incarico al Consorzio Salame Piemonte IGP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la IGP «Salame Piemonte».

Linee guida nazionali per la dismissione mineraria delle piattaforme per la coltivazione di idrocarburi in mare e delle infrastrutture connesse.

Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della ditta Fratelli Lombardi S.p.a., in Rezzato.

Classificazione del medicinale per uso umano «Varuby», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rettifica della determina n. 493/2018 del 28 marzo 2018, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Ivabradina Doc Generici», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Cystadrops».

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ninlaro», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bortezomib Sun», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxen»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Hec Pharm»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cinacalcet Sandoz»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Sun Pharma»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Tranexamico Aurobindo»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Questran»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Drontal» compresse per gatti

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Trichopelen it»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilkomay 300 mg/ml + 90 mg/ml soluzione iniettabile».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Alpha Ject micro 1 Noda» emulsione iniettabile per branzino.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milbemax» compresse per cani di piccola taglia e cuccioli, «Milbemax» compresse per cani, «Milbemax» compresse masticabili per cani di piccola taglia e cuccioli, «Milbemax» compresse masticabili per cani, «Milbemax» compresse rivestite con film per gatti piccoli e gattini e «Milbemax» compresse rivestite con film per gatti.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Anthelmin» e «Dehinel».

Attuazione della direttiva

Autorizzazione all'emissione integrativa di carte valori postali commemorative e celebrative per l'anno 2019.

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,25%, indicizzati all'inflazione europea, con godimento 15 settembre 2015 e scadenza 15 settembre 2032, ventiduesima e ventitreesima tranche.

Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 2,45%, con godimento 1° agosto 2018 e scadenza 1° ottobre 2023, tredicesima e quattordicesima tranche.

Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 3,00%, con godimento 1° febbraio 2019 e scadenza 1° agosto 2029, prima e seconda tranche.

Rinnovo dell'affidamento della gestione della pesca dei molluschi bivalvi nel Compartimento marittimo di Pescara al «CO.GE.VO. Abruzzo».

Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela del formaggio con denominazione di origine protetta caciocavallo Silano e attribuzione dell'incarico di svolgere le funzioni di cui all'articolo 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «caciocavallo Silano».

Conferma dell'incarico al Consorzio Salame Piemonte IGP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la IGP «Salame Piemonte».

Linee guida nazionali per la dismissione mineraria delle piattaforme per la coltivazione di idrocarburi in mare e delle infrastrutture connesse.

Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della ditta Fratelli Lombardi S.p.a., in Rezzato.

Classificazione del medicinale per uso umano «Varuby», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Rettifica della determina n. 493/2018 del 28 marzo 2018, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Ivabradina Doc Generici», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Cystadrops».

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ninlaro», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bortezomib Sun», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxen»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Hec Pharm»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cinacalcet Sandoz»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Sun Pharma»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Tranexamico Aurobindo»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Questran»

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso veterinario «Drontal» compresse per gatti

Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Trichopelen it»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilkomay 300 mg/ml + 90 mg/ml soluzione iniettabile».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Alpha Ject micro 1 Noda» emulsione iniettabile per branzino.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milbemax» compresse per cani di piccola taglia e cuccioli, «Milbemax» compresse per cani, «Milbemax» compresse masticabili per cani di piccola taglia e cuccioli, «Milbemax» compresse masticabili per cani, «Milbemax» compresse rivestite con film per gatti piccoli e gattini e «Milbemax» compresse rivestite con film per gatti.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Anthelmin» e «Dehinel».